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発生事実4890坪田ラボ医薬品

パイプライン「TLG-005」の軽度認知症(MCI)の特定臨床研究における被験者組入れ完了のお知らせ

TLG-005について、軽度認知症(MCI)を対象とする特定臨床研究の被験者組入れが完了しました。今後は他の研究結果を踏まえて次の共同開発段階に進むか判断されますが、2025年3月期の業績への影響はありません。

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パイプライン「TLG-005」の軽度認知症(MCI)の特定臨床研究における被験者組入れ完了

対象となる主体

株式会社坪田ラボ

対象拠点・対象製品

パイプライン「TLG-005」および軽度認知症(MCI)

この開示2024年4月5日
計上する会計期間

2025年3月期

業績予想への影響

2025年3月期の業績への影響はありません

今後の見通し

住友ファーマ株式会社との共同研究で実施している他疾患の非臨床研究および当社が推進する他疾患の特定臨床研究の結果からGo/No-Go判断を行い、Go判断となった疾患についてはTLG-005の次のフェーズの共同開発契約に進み、治験フェーズに入ることを想定している。

発生した事象
項目内容
事象の名称パイプライン「TLG-005」の軽度認知症(MCI)の特定臨床研究における被験者組入れ完了
対象となる主体株式会社坪田ラボ
対象拠点・対象製品パイプライン「TLG-005」および軽度認知症(MCI)
計上する会計期間2025年3月期
業績予想への影響2025年3月期の業績への影響はありません
今後の見通し住友ファーマ株式会社との共同研究で実施している他疾患の非臨床研究および当社が推進する他疾患の特定臨床研究の結果からGo/No-Go判断を行い、Go判断となった疾患についてはTLG-005の次のフェーズの共同開発契約に進み、治験フェーズに入ることを想定している。
この書類が述べていない項目(19件)
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

TLG-005の軽度認知症(MCI)特定臨床研究において、被験者の組入れが完了したため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
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