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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
TLM-003
適用分野（この発表が対象とする用途）
近視進行抑制、眼軸長伸長および強膜ERストレスに関する点眼薬開発
会社が数字で示したこと
定量的な効果
BPA投与群に比べ、BPA+4-PBA投与群で眼軸長の変化が短く、近視性シフトが抑制された。具体的な数値は非開示。
相手先と当社の関係
坪田ラボ4890
当社との関係
坪田ラボ代表の坪田一男氏が慶應義塾大学医学部と共同研究を実施。日本・台湾・インドネシア・ベトナムではロート製薬株式会社と共同開発研究契約・実施許諾契約を締結。欧州・米国ではLaboratoires Théaと関連特許の独占的実施権許諾契約を締結。
相手先慶應義塾大学医学部ロート製薬株式会社Laboratoires Théa
慶應義塾大学医学部は共同研究先。ロート製薬株式会社およびフランスのLaboratoires Théaは契約先として記載されているが、所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容の詳細は非開示。
業績への影響
業績に与える影響は記載されていない。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Frontiers in Medicine、論文URL: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2023.1255121/abstract
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | TLM-003 |
| 相手先 | 慶應義塾大学医学部、ロート製薬株式会社、Laboratoires Théa |
| 相手先の概要 | 慶應義塾大学医学部は共同研究先。ロート製薬株式会社およびフランスのLaboratoires Théaは契約先として記載されているが、所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容の詳細は非開示。 |
| 当社との関係 | 坪田ラボ代表の坪田一男氏が慶應義塾大学医学部と共同研究を実施。日本・台湾・インドネシア・ベトナムではロート製薬株式会社と共同開発研究契約・実施許諾契約を締結。欧州・米国ではLaboratoires Théaと関連特許の独占的実施権許諾契約を締結。 |
| 適用分野 | 近視進行抑制、眼軸長伸長および強膜ERストレスに関する点眼薬開発 |
| 定量的な効果 | BPA投与群に比べ、BPA+4-PBA投与群で眼軸長の変化が短く、近視性シフトが抑制された。具体的な数値は非開示。 |
| 業績への影響 | 業績に与える影響は記載されていない。 |
| 出典 | Frontiers in Medicine、論文URL: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2023.1255121/abstract |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。論文の研究結果および考察が『Frontiers in Medicine』に掲載されたため。研究では、BPA投与がPERK・ATF6経路を活性化し、4-PBA点眼がERストレス、近視性シフト、眼軸長伸長を抑制することが示された。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。