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経営計画4890坪田ラボ医薬品

事業計画及び成長可能性に関する事項

2024年3月期以降の成長に向け、既存パイプラインの開発・海外展開、研究開発投資、知財強化、組織拡充の方針を示した。一方、探索研究の一部は中止・統合・別パイプラインへの移行としている。

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経営計画として書かれたこと

一部見直し
事業計画及び成長可能性に関する事項計画期間 2024年3月期から2~3年
公表日 2023年6月29日
前の計画はどうなったか昨年6月時点の主力パイプラインの開発計画 → 現時点の進捗状況
重点施策
01既存パイプラインの価値最大化
02持続的成長のための研究開発
03膨大な潜在市場に向けた事業展開
04開発を進めて収益を拡大
05契約エリアの拡大
06知財の強化
07パイプラインの創出 研究開発の推進
08パイプラインの創出 共同研究先の拡大
09サンシャイン・ペット・プロジェクト
10組織の拡充、基盤の強化
計画の前提項目 世界の近視人口 / 前提 2020年2,620百万人・人口割合34%、2030年3,361百万人・40%、2040年4,089百万人・45%、2050年4,758百万人・50%、項目 TLG-001の価格仮定 / 前提 製品価格15~20万円。オルソケラトロジーを参考価格とした当社シミュレーションによる仮説で、各製品販売価格は未定、項目 TLM-003の価格仮定 / 前提 30,000円、単価3,000円、年間10本使用、項目 TLM-001の価格仮定 / 前提 10,000円、単価1,000円、年間10本使用、項目 為替換算 / 前提 契約月末日時点の為替レートを用いた日本円概算
非財務目標指標 新規研究契約 / 目標値 5~10本/年間 / 時期 年間、指標 臨床開発部員の採用 / 目標値 2名採用 / 時期 2023年、指標 研究開発部員の採用 / 目標値 2名採用 / 時期 2023年
対象市場の規模対象 グローバル近視 / 規模 2020年2,620百万人、2030年3,361百万人、2040年4,089百万人、2050年4,758百万人 / 成長率 人口割合34%、40%、45%、50% / 出典 Holden BA, et al. Ophthalmology 123 (5), May 2016.、対象 TLG-001(近視進行抑制VLメガネ) / 規模 TAM(2021年):日本12,168億円、アメリカ27,086億円、欧州31,421億円、アジア205,492億円 / 成長率 患者数の年次増加率:日本+0.5%、アメリカ+1.6%、欧州+1.6%、アジア+1.5% / 出典 世界銀行グループ統計データ、Holden et al. Global Myopia Trends 2000-2050. 2016等、対象 TLM-003(強膜菲薄化抑制点眼薬) / 規模 TAM(2021年):日本2,434億円、アジア41,097億円 / 成長率 患者数の年次増加率:日本+0.5%、アジア+1.5% / 出典 世界銀行グループ統計データ、Holden et al. Global Myopia Trends 2000-2050. 2016等、対象 TLM-001(MGD治療薬) / 規模 TAM(2021年):日本1,272億円、アメリカ3,301億円、イギリス673億円、ドイツ836億円、フランス682億円 / 成長率 患者数の年次増加率:日本▲0.2%、アメリカ+0.5%、イギリス+0.2%、ドイツ+0.2%、フランス+0.5% / 出典 世界銀行グループ統計データ等、対象 TLG-005(脳活性化VLメガネ) / 規模 うつ:30,962万人(2015年)、認知症:6,569万人(2020年) / 成長率 非開示 / 出典 本文記載の学術論文・統計データ
会社が挙げているリスク
国内及び国際的な経済状況の変化
当社が事業を展開する業界の動向
将来予想に関する記述に含まれるリスクや不確実性
実際の業績や財務状況が将来予想の記述と大きく異なる可能性
当社以外の会社又は当事者に関連する情報の正確性及び適切性を独自に検証していないこと
各パイプラインの進捗が記載どおりになることを保証しないこと
見直し・取り下げの理由

「バイオレットライトによる瞳孔反応研究」は「Preliminary研究において良好な結果を得られず、中止」、「ラクトフェリンによる近視予防」は「パートナー企業が見つからず、中止」としている。また、「血管再生因子細胞による脈絡膜厚み維持・再生」は「脈絡膜の再生」に統合し、「緑内障点眼による近視予防」はパイプライン「TLM-007」に移行している。

経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称事業計画及び成長可能性に関する事項
計画期間2024年3月期から2~3年
計画に対する動き一部見直し
非財務目標指標 新規研究契約 / 目標値 5~10本/年間 / 時期 年間、指標 臨床開発部員の採用 / 目標値 2名採用 / 時期 2023年、指標 研究開発部員の採用 / 目標値 2名採用 / 時期 2023年
計画の前提項目 世界の近視人口 / 前提 2020年2,620百万人・人口割合34%、2030年3,361百万人・40%、2040年4,089百万人・45%、2050年4,758百万人・50%、項目 TLG-001の価格仮定 / 前提 製品価格15~20万円。オルソケラトロジーを参考価格とした当社シミュレーションによる仮説で、各製品販売価格は未定、項目 TLM-003の価格仮定 / 前提 30,000円、単価3,000円、年間10本使用、項目 TLM-001の価格仮定 / 前提 10,000円、単価1,000円、年間10本使用、項目 為替換算 / 前提 契約月末日時点の為替レートを用いた日本円概算
重点施策既存パイプラインの価値最大化、持続的成長のための研究開発、膨大な潜在市場に向けた事業展開、開発を進めて収益を拡大、契約エリアの拡大、知財の強化、パイプラインの創出 研究開発の推進、パイプラインの創出 共同研究先の拡大、サンシャイン・ペット・プロジェクト、組織の拡充、基盤の強化
前計画の実績昨年6月時点の主力パイプラインの開発計画 → 現時点の進捗状況
見直し・取り下げの理由「バイオレットライトによる瞳孔反応研究」は「Preliminary研究において良好な結果を得られず、中止」、「ラクトフェリンによる近視予防」は「パートナー企業が見つからず、中止」としている。また、「血管再生因子細胞による脈絡膜厚み維持・再生」は「脈絡膜の再生」に統合し、「緑内障点眼による近視予防」はパイプライン「TLM-007」に移行している。
対象市場の規模対象 グローバル近視 / 規模 2020年2,620百万人、2030年3,361百万人、2040年4,089百万人、2050年4,758百万人 / 成長率 人口割合34%、40%、45%、50% / 出典 Holden BA, et al. Ophthalmology 123 (5), May 2016.、対象 TLG-001(近視進行抑制VLメガネ) / 規模 TAM(2021年):日本12,168億円、アメリカ27,086億円、欧州31,421億円、アジア205,492億円 / 成長率 患者数の年次増加率:日本+0.5%、アメリカ+1.6%、欧州+1.6%、アジア+1.5% / 出典 世界銀行グループ統計データ、Holden et al. Global Myopia Trends 2000-2050. 2016等、対象 TLM-003(強膜菲薄化抑制点眼薬) / 規模 TAM(2021年):日本2,434億円、アジア41,097億円 / 成長率 患者数の年次増加率:日本+0.5%、アジア+1.5% / 出典 世界銀行グループ統計データ、Holden et al. Global Myopia Trends 2000-2050. 2016等、対象 TLM-001(MGD治療薬) / 規模 TAM(2021年):日本1,272億円、アメリカ3,301億円、イギリス673億円、ドイツ836億円、フランス682億円 / 成長率 患者数の年次増加率:日本▲0.2%、アメリカ+0.5%、イギリス+0.2%、ドイツ+0.2%、フランス+0.5% / 出典 世界銀行グループ統計データ等、対象 TLG-005(脳活性化VLメガネ) / 規模 うつ:30,962万人(2015年)、認知症:6,569万人(2020年) / 成長率 非開示 / 出典 本文記載の学術論文・統計データ
認識するリスク国内及び国際的な経済状況の変化、当社が事業を展開する業界の動向、将来予想に関する記述に含まれるリスクや不確実性、実際の業績や財務状況が将来予想の記述と大きく異なる可能性、当社以外の会社又は当事者に関連する情報の正確性及び適切性を独自に検証していないこと、各パイプラインの進捗が記載どおりになることを保証しないこと
公表日2023年6月29日
この書類が述べていない項目(14件)
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

持続的な成長を実現するには、パイプライン創出のための研究開発、組織の拡充・基盤強化、新規契約の獲得、マイルストーンの着実な達成が必要であるため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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