読む価値
33軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
36
症例（登録患者数）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。非小細胞性肺がんにおけるニボルマブとPAI－1阻害薬（RS5614）併用療法の第II相試験における症例登録終了
対象となる主体
株式会社レナサイエンス（広島大学など6医療機関と実施する試験）
対象拠点・対象製品
広島大学、島根大学、岡山大学、鳥取大学、四国がんセンター、広島市民病院／ニボルマブとPAI－1阻害薬（RS5614）の併用療法／切除不能な進行・再発の非小細胞性肺がん患者（3次治療患者）
発生2025年7月3日
同日この開示2025年7月3日
会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。
業績予想への影響
本件による業績への影響は現時点では特にありません。
今後の見通し
今後、投与期間（最大24週間）を経て、本試験の評価、データ解析の結果を治験総括報告書に纏める予定です。
続報の予定
治験総括報告書に試験の評価・データ解析の結果をまとめる予定です。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 非小細胞性肺がんにおけるニボルマブとPAI－1阻害薬（RS5614）併用療法の第II相試験における症例登録終了 |
| 発生日 | 2025年7月3日 |
| 対象となる主体 | 株式会社レナサイエンス（広島大学など6医療機関と実施する試験） |
| 対象拠点・対象製品 | 広島大学、島根大学、岡山大学、鳥取大学、四国がんセンター、広島市民病院／ニボルマブとPAI－1阻害薬（RS5614）の併用療法／切除不能な進行・再発の非小細胞性肺がん患者（3次治療患者） |
| 業績予想への影響 | 本件による業績への影響は現時点では特にありません。 |
| 今後の見通し | 今後、投与期間（最大24週間）を経て、本試験の評価、データ解析の結果を治験総括報告書に纏める予定です。 |
| 続報の予定 | 治験総括報告書に試験の評価・データ解析の結果をまとめる予定です。 |
この書類が述べていない項目（18件）
認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。