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AMED「臨床研究・治験推進研究事業」における2件の研究開発 課題採択に関するお知らせ

当社が研究開発分担者として参画する2件のBNCT関連研究が、AMEDの事業に採択された。脊髄悪性神経膠腫と手術不能BRAF陰性進行期メラノーマを対象に、将来の医師主導治験に向けたプロトコール作成を進める。

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発表された内容

ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)ホウ素中性子免疫療法(B-NIT)ステボロニン®点滴静注バッグ 9000mg/300mL
適用分野(この発表が対象とする用途)
脊髄悪性神経膠腫手術不能BRAF陰性進行期メラノーマ中枢神経系疾患深部難治がん希少がん
相手先と当社の関係
ステラファーマ4888
当社との関係

当社は両研究に研究開発分担者として参画し、研究代表機関・関係機関と連携する。薬事・臨床開発、プロトコール作成、薬剤提供、安全性情報共有等で協力する。

相手先国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)大阪医科薬科大学岡山大学

AMEDは国立研究開発法人。大阪医科薬科大学および岡山大学は研究代表機関として記載されている。その他の所在地・代表者・資本金・設立年等は非開示。

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の「臨床研究・治験推進研究事業」

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)、ホウ素中性子免疫療法(B-NIT)、ステボロニン®点滴静注バッグ 9000mg/300mL
相手先国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)、大阪医科薬科大学、岡山大学
相手先の概要AMEDは国立研究開発法人。大阪医科薬科大学および岡山大学は研究代表機関として記載されている。その他の所在地・代表者・資本金・設立年等は非開示。
当社との関係当社は両研究に研究開発分担者として参画し、研究代表機関・関係機関と連携する。薬事・臨床開発、プロトコール作成、薬剤提供、安全性情報共有等で協力する。
適用分野脊髄悪性神経膠腫、手術不能BRAF陰性進行期メラノーマ、中枢神経系疾患、深部難治がん、希少がん
出典国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の「臨床研究・治験推進研究事業」
この書類が述べていない項目(12件)
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

既存治療では治療選択肢が限られる疾患領域で、BNCTの新たな治療可能性を検討し、将来的な医師主導治験の実施に向けた基盤を構築するため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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