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決算説明資料4884クリングルファーマ医薬品

2025年9月期第3四半期決算について(決算説明資料)

2025年9月期の通期業績予想を、売上高272百万円から71百万円、営業損失1,379百万円から939百万円へ修正した。第3四半期累計は前年同期比で減収・営業赤字拡大となった一方、研究開発費の減少などにより通期損失予想は改善した。

読む価値
35軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
433
百万円(通期当期純損失予想の改善額)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算説明資料2025年9月期 第3四半期会社の説明として取り出せた項目 6 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高53百万円
営業利益-738百万円
経常利益-738百万円
純利益-739百万円
販管費792百万円
通期業績予想
売上71
売上単位百万円
売上原価ー
販売管理費1,011
販売管理費単位百万円
研究開発費702
研究開発費単位百万円
営業損失-939
営業損失単位百万円
経常損失-945
経常損失単位百万円
当期純損失-946
当期純損失単位百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 承認申請マイルストーン収入相当分の減額
  • 声帯瘢痕の治験の患者組入れペースの遅れ
  • 新規開発に係る各種試験費用の期ずれ
  • 脊髄損傷の承認申請準備費用
  • 米国開発に関する準備費用
  • 声帯瘢痕の治験費用

会社は要因を挙げていますが、それぞれの金額は示していません。

新しい施策
  • 脊髄損傷急性期で追加治験を実施し承認申請を行う方針決定
  • 米国で脊髄損傷急性期について希少疾病用医薬品指定を取得
  • ペロニー病への応用研究で神戸大学との共同研究を開始
  • 声帯瘢痕で承認申請に必要な市販用製剤の試験製造
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 従業員数16名
  • 脊髄損傷急性期 第III相試験の症例数25症例
  • 声帯瘢痕 第III相試験の目標症例数62症例
  • ALS 第II相試験の組入れ症例数46症例
財務目標
自己資本比率実績64.6%
市場規模・シェア
  • 脊髄損傷急性期約120億円
    地域日本
  • 脊髄損傷急性期約600億円
    地域全世界
  • 声帯瘢痕約50億円
    地域日本
  • 声帯瘢痕約300億円
    地域全世界
  • ALS約200億円
    地域日本
  • ALS約1,000億円
    地域全世界
従業員数
人数16名
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2025年9月期 第3四半期
売上高53百万円
営業利益-738百万円
経常利益-738百万円
純利益-739百万円
販管費792百万円
通期業績予想売上 71 / 売上単位 百万円 / 売上原価 ー / 販売管理費 1,011 / 販売管理費単位 百万円 / 研究開発費 702 / 研究開発費単位 百万円 / 営業損失 -939 / 営業損失単位 百万円 / 経常損失 -945 / 経常損失単位 百万円 / 当期純損失 -946 / 当期純損失単位 百万円
増減要因の内訳要因 承認申請マイルストーン収入相当分の減額 / 金額 非開示、要因 声帯瘢痕の治験の患者組入れペースの遅れ / 金額 非開示、要因 新規開発に係る各種試験費用の期ずれ / 金額 非開示、要因 脊髄損傷の承認申請準備費用 / 金額 非開示、要因 米国開発に関する準備費用 / 金額 非開示、要因 声帯瘢痕の治験費用 / 金額 非開示
主要KPI指標名 従業員数 / 値 16名 / 前年同期比 非開示、指標名 脊髄損傷急性期 第III相試験の症例数 / 値 25症例 / 前年同期比 非開示、指標名 声帯瘢痕 第III相試験の目標症例数 / 値 62症例 / 前年同期比 非開示、指標名 ALS 第II相試験の組入れ症例数 / 値 46症例 / 前年同期比 非開示
従業員数人数 16名 / 期中の増減 非開示 / 採用計画 非開示
財務目標自己資本比率実績 64.6% / 目標 非開示
市場規模・シェア対象 脊髄損傷急性期 / 地域 日本 / 市場規模 約120億円、対象 脊髄損傷急性期 / 地域 全世界 / 市場規模 約600億円、対象 声帯瘢痕 / 地域 日本 / 市場規模 約50億円、対象 声帯瘢痕 / 地域 全世界 / 市場規模 約300億円、対象 ALS / 地域 日本 / 市場規模 約200億円、対象 ALS / 地域 全世界 / 市場規模 約1,000億円
新しい施策脊髄損傷急性期で追加治験を実施し承認申請を行う方針決定、米国で脊髄損傷急性期について希少疾病用医薬品指定を取得、ペロニー病への応用研究で神戸大学との共同研究を開始、声帯瘢痕で承認申請に必要な市販用製剤の試験製造
この書類が述べていない項目(17件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

売上高は承認申請マイルストーン収入相当分を減額したため減少した。費用面では、声帯瘢痕の治験の患者組入れペースの遅れや新規開発に係る試験費用の期ずれにより研究開発費が減少し、通期損失予想が改善した。第3四半期累計の研究開発費は、脊髄損傷の承認申請準備費用、米国開発準備費用、声帯瘢痕の治験費用により増加した。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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