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191
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確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2024年9月期 通期会社の説明として取り出せた項目 5 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高80百万円
営業利益-817百万円
経常利益-754百万円
純利益-756百万円
販管費897百万円
通期業績予想
対象決算期2025年9月期
売上高
272百万円
売上原価
63百万円
販売管理費
1,587百万円
研究開発費
1,223百万円
営業損失
-1,379百万円
経常損失
-1,379百万円
当期純損失
-1,380百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- 売上高の前年同期比増加10百万円
- 販売管理費の前年同期比減少-60百万円
- 研究開発費の前年同期比減少-73百万円
- 営業損失の前年同期比改善70百万円
- 経常損失の前年同期比改善97百万円
- 当期純損失の前年同期比改善97百万円
- 売上高の予想差異-191百万円
- 販売管理費の予想差異-444百万円
- 研究開発費の予想差異-415百万円
- 営業損失の予想差異315百万円
- 経常損失の予想差異352百万円
新しい施策
- 脊髄損傷急性期の第Ⅲ相試験終了と2025年3月の承認申請予定
- 第一種医薬品製造販売業許可申請と2025年2月の許可取得予定
- 米国FDAとのPre-IND及びType C meeting実施
- 岐阜大学との特発性大腿骨頭壊死症に関する共同研究開始
- 金沢大学との特発性肺線維症に関する共同研究開始
- クラリス社とのHGF製造法効率化に向けた協業及び高発現株による試作製造
- 海外パートナーとの提携交渉継続
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 脊髄損傷急性期 第Ⅲ相試験登録症例数26症例
- 声帯瘢痕 第Ⅲ相試験目標症例数62症例
- ALS 第Ⅱ相試験組入れ症例数46症例
- 資金調達額839百万円
市場規模・シェア
- 脊髄損傷急性期・日本～120億円患者数6千人/年
- 脊髄損傷急性期・全世界～600億円患者数6.6万人/年
- 声帯瘢痕・日本患者数3,000～12,000人
- ALS・日本患者数1万人
従業員数
人数15名
基準日2024年9月末
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2024年9月期 通期 |
| 売上高 | 80百万円 |
| 営業利益 | -817百万円 |
| 経常利益 | -754百万円 |
| 純利益 | -756百万円 |
| 販管費 | 897百万円 |
| 通期業績予想 | 対象決算期 2025年9月期 / 売上高 272百万円 / 売上原価 63百万円 / 販売管理費 1,587百万円 / 研究開発費 1,223百万円 / 営業損失 -1,379百万円 / 経常損失 -1,379百万円 / 当期純損失 -1,380百万円 |
| 増減要因の内訳 | 項目 売上高の前年同期比増加 / 金額 10百万円、項目 販売管理費の前年同期比減少 / 金額 -60百万円、項目 研究開発費の前年同期比減少 / 金額 -73百万円、項目 営業損失の前年同期比改善 / 金額 70百万円、項目 経常損失の前年同期比改善 / 金額 97百万円、項目 当期純損失の前年同期比改善 / 金額 97百万円、項目 売上高の予想差異 / 金額 -191百万円、項目 販売管理費の予想差異 / 金額 -444百万円、項目 研究開発費の予想差異 / 金額 -415百万円、項目 営業損失の予想差異 / 金額 315百万円、項目 経常損失の予想差異 / 金額 352百万円 |
| 主要KPI | 指標 脊髄損傷急性期 第Ⅲ相試験登録症例数 / 値 26症例、指標 声帯瘢痕 第Ⅲ相試験目標症例数 / 値 62症例、指標 ALS 第Ⅱ相試験組入れ症例数 / 値 46症例、指標 資金調達額 / 値 839百万円 |
| 従業員数 | 人数 15名 / 基準日 2024年9月末 |
| 市場規模・シェア | 対象 脊髄損傷急性期・日本 / 患者数 6千人/年 / 市場規模 ～120億円、対象 脊髄損傷急性期・全世界 / 患者数 6.6万人/年 / 市場規模 ～600億円、対象 声帯瘢痕・日本 / 患者数 3,000～12,000人、対象 ALS・日本 / 患者数 1万人 |
| 新しい施策 | 脊髄損傷急性期の第Ⅲ相試験終了と2025年3月の承認申請予定、第一種医薬品製造販売業許可申請と2025年2月の許可取得予定、米国FDAとのPre-IND及びType C meeting実施、岐阜大学との特発性大腿骨頭壊死症に関する共同研究開始、金沢大学との特発性肺線維症に関する共同研究開始、クラリス社とのHGF製造法効率化に向けた協業及び高発現株による試作製造、海外パートナーとの提携交渉継続 |
この書類が述べていない項目（18件）
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2024年9月期の予想未達について、承認申請に係るマイルストーン収入と関連原価が来期に期ずれしたこと、研究開発費や承認申請費用などの発生時期がずれたことを理由としている。2025年9月期は、クラリス社からの技術アクセスフィーと丸石製薬社からのマイルストーン収入を見込む一方、研究開発費、薬事承認後の社内体制整備費用、採用増による人件費が増加すると説明している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。