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その他開示4884クリングルファーマ医薬品

個人投資家の皆様からのご質問への回答について

脊髄損傷急性期第Ⅲ相試験の結果や、今後の承認申請、米国での開発、学会発表などに関する個人投資家からの質問に会社が回答した。承認申請は当局相談を進めたうえで準備を継続する方針だが、承認の可否や時期は確定していない。

読む価値
44定例
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向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

HGF(脊髄損傷急性期向け治療)
適用分野(この発表が対象とする用途)

脊髄損傷急性期、頚髄損傷

会社が数字で示したこと
定量的な効果

AIS AからBへの改善に有意差が認められた旨の記載。ただし具体的な数値は非開示

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名HGF(脊髄損傷急性期向け治療)
適用分野脊髄損傷急性期、頚髄損傷
定量的な効果AIS AからBへの改善に有意差が認められた旨の記載。ただし具体的な数値は非開示
この書類が述べていない項目(15件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

脊髄損傷急性期には有効な治療薬が存在せず、希少疾患でもあるため、承認申請について当局と相談を進めるとしている。また、当局相談後に通常承認か条件付き承認かなどが判明すると説明している。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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