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その他開示4884クリングルファーマ医薬品

個人投資家の皆様からのご質問への回答について

個人投資家から寄せられた質問に対し、米国での脊髄損傷急性期治験の準備、新規パイプライン創製、第三者割当てによる資金調達の timing と目的について会社の方針を説明した。新たな契約や治験開始を公表したものではない。

読む価値
41定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
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書きぶり
確定を避けている
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発表された内容

組換えHGFタンパク質
適用分野(この発表が対象とする用途)

脊髄損傷急性期、新規パイプラインの創製

相手先と当社の関係
クリングルファーマ4884
当社との関係

海外の複数の製薬・バイオ企業と提携交渉中。現時点で成約には至っていない。

業績への影響

米国での開発計画策定と共同開発交渉を通じて、組換えHGFタンパク質の事業価値を最大化することにつながると判断。具体的な業績影響額は記載なし。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名組換えHGFタンパク質
当社との関係海外の複数の製薬・バイオ企業と提携交渉中。現時点で成約には至っていない。
適用分野脊髄損傷急性期、新規パイプラインの創製
業績への影響米国での開発計画策定と共同開発交渉を通じて、組換えHGFタンパク質の事業価値を最大化することにつながると判断。具体的な業績影響額は記載なし。
この書類が述べていない項目(14件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

米国での開発計画を早期に策定し、国内第Ⅲ相試験の結果後に共同開発候補先との交渉をタイムリーに進めるため。また、米国での治験準備と国内開発・薬事申請準備を並行して進め、組換えHGFタンパク質の事業価値を最大化するため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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