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条件付き
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組換えヒトHGFタンパク質原薬／神経栄養性角膜炎を対象とする第Ⅰ/Ⅱ相試験
適用分野（この発表が対象とする用途）
眼科領域、神経栄養性角膜炎
提供開始日カナダでの本試験開始予定（具体的な日付は非開示）
契約締結日2020年4月13日
会社が数字で示したこと
定量的な効果
症例組入れのさらなる加速が期待される（数値は非開示）
利用実績
米国で本試験の症例組入れを継続中（症例数は非開示）
相手先と当社の関係
クリングルファーマ4884
当社との関係
2020年4月13日付けでLicense and Supply Agreementを締結し、当社がクラリス社に眼科領域での開発に必要な組換えヒトHGFタンパク質原薬を供給
相手先クラリス・バイオセラピューティクス社
本社：米国ニュージャージー州ジャージーシティ、最高経営責任者：クラーク・アトウェル。事業内容・資本金・設立年：非開示
登録番号・有効期限
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04909450（有効期限：非開示）
拠点（この発表が示した場所）
クラリス社本社：米国ニュージャージー州ジャージーシティ
業績への影響
2022年9月期の業績予想への影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
ClinicalTrials.gov、S. Bonini et al., Neurotrophic keratitis. Eye 17 (2003) 989-995、Orphanet: Neurotrophic keratopathy
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | 組換えヒトHGFタンパク質原薬／神経栄養性角膜炎を対象とする第Ⅰ/Ⅱ相試験 |
| 相手先 | クラリス・バイオセラピューティクス社 |
| 相手先の概要 | 本社：米国ニュージャージー州ジャージーシティ、最高経営責任者：クラーク・アトウェル。事業内容・資本金・設立年：非開示 |
| 当社との関係 | 2020年4月13日付けでLicense and Supply Agreementを締結し、当社がクラリス社に眼科領域での開発に必要な組換えヒトHGFタンパク質原薬を供給 |
| 契約締結日 | 2020年4月13日 |
| 提供開始日 | カナダでの本試験開始予定（具体的な日付は非開示） |
| 適用分野 | 眼科領域、神経栄養性角膜炎 |
| 登録番号・有効期限 | ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04909450（有効期限：非開示） |
| 拠点所在地 | クラリス社本社：米国ニュージャージー州ジャージーシティ |
| 定量的な効果 | 症例組入れのさらなる加速が期待される（数値は非開示） |
| 利用実績 | 米国で本試験の症例組入れを継続中（症例数は非開示） |
| 業績への影響 | 2022年9月期の業績予想への影響はない |
| 出典 | ClinicalTrials.gov、S. Bonini et al., Neurotrophic keratitis. Eye 17 (2003) 989-995、Orphanet: Neurotrophic keratopathy |
この書類が述べていない項目（5件）
契約金額提供価格受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。カナダでも試験を開始することで、症例組入れのさらなる加速が期待されるため。また、当社はHGFタンパク質の眼科疾患への適応拡大を通じて、その医薬品シーズとしての価値を最大化するとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。