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組換えヒトHGFタンパク質製剤（KP-100IT）
適用分野（この発表が対象とする用途）
脊髄損傷急性期
相手先と当社の関係
クリングルファーマ4884
当社との関係
希少疾病用医薬品試験研究助成金の交付元
相手先国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所
国立研究開発法人。その他の所在地・代表者・事業内容・資本金・設立年は非開示
受賞名・認証名
希少疾病用医薬品の指定
授与・認証機関
厚生労働大臣（指定について）
登録番号・有効期限
指定番号（31薬）第442号、2019年9月12日付指定。有効期限は非開示
業績への影響
2022年9月期の業績予想への影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | 組換えヒトHGFタンパク質製剤（KP-100IT） |
| 相手先 | 国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所 |
| 相手先の概要 | 国立研究開発法人。その他の所在地・代表者・事業内容・資本金・設立年は非開示 |
| 当社との関係 | 希少疾病用医薬品試験研究助成金の交付元 |
| 適用分野 | 脊髄損傷急性期 |
| 受賞名・認証名 | 希少疾病用医薬品の指定 |
| 授与・認証機関 | 厚生労働大臣（指定について） |
| 登録番号・有効期限 | 指定番号（31薬）第442号、2019年9月12日付指定。有効期限は非開示 |
| 業績への影響 | 2022年9月期の業績予想への影響はない |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。脊髄損傷急性期を対象とするKP-100ITの開発費用に対する助成金として、2022年度分の交付が決定したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。