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断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
組換えヒトHGFタンパク質原薬HGFタンパク質
適用分野(この発表が対象とする用途)
眼科領域、神経栄養性角膜炎
提供開始日2021年8月25日までに第一例目の被験者への投与を実施(実績)
契約締結日2020年4月13日
会社が数字で示したこと
利用実績
第I/II相試験の第一例目の被験者への投与を実施
相手先と当社の関係
クリングルファーマ4884
当社との関係
2020年4月13日付けでLicense and Supply Agreementを締結。当社はクラリス社に組換えヒトHGFタンパク質原薬を供給し、関連情報を提供している。
相手先クラリス・バイオセラピューティクス社
本社:米国ニュージャージー州ジャージーシティ、最高経営責任者:クラーク・アトウェル。眼科領域で神経栄養性角膜炎を対象とする臨床試験を実施。
登録番号・有効期限
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04909450
業績への影響
今回確定した技術アクセスフィーによる当期の業績予想への影響は軽微
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典(会社が根拠として挙げた資料)
ClinicalTrials.gov、ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04909450
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | 組換えヒトHGFタンパク質原薬、HGFタンパク質 |
| 相手先 | クラリス・バイオセラピューティクス社 |
| 相手先の概要 | 本社:米国ニュージャージー州ジャージーシティ、最高経営責任者:クラーク・アトウェル。眼科領域で神経栄養性角膜炎を対象とする臨床試験を実施。 |
| 当社との関係 | 2020年4月13日付けでLicense and Supply Agreementを締結。当社はクラリス社に組換えヒトHGFタンパク質原薬を供給し、関連情報を提供している。 |
| 契約締結日 | 2020年4月13日 |
| 提供開始日 | 2021年8月25日までに第一例目の被験者への投与を実施(実績) |
| 適用分野 | 眼科領域、神経栄養性角膜炎 |
| 登録番号・有効期限 | ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04909450 |
| 利用実績 | 第I/II相試験の第一例目の被験者への投与を実施 |
| 業績への影響 | 今回確定した技術アクセスフィーによる当期の業績予想への影響は軽微 |
| 出典 | ClinicalTrials.gov、ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04909450 |
この書類が述べていない項目(7件)
契約金額提供価格受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模定量的な効果
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。第一例目の被験者への投与が行われたため、契約に基づき毎年定額の技術アクセスフィーを受領することになった。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。