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その他開示4596窪田製薬ホールディングス医薬品

クボタメガネ・テクノロジーと低用量アトロピン併用療法に関する12か月パイロット試験結果を「Academy 2026 Anaheim」で発表

低用量アトロピンと「Kubota Glass」を併用した12か月間の無作為化パイロット試験結果を、2026年9月30日〜10月3日に開催予定の学会で発表すると公表した。試験では、併用療法群とアトロピン単独群の近視進行指標や装用意向などの結果も示された。

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規模
0.28
D(調節麻痺下等価球面度数の群間差)
書きぶり
条件付き
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発表された内容

Kubota Glassクボタメガネ・テクノロジー
適用分野(この発表が対象とする用途)

小児の近視管理・近視進行抑制

提供開始日2026年10月1日(予定、ポスター発表日時)
会社が数字で示したこと
定量的な効果

12か月時点の調節麻痺下等価球面度数の平均変化量は併用療法群−0.35 D、アトロピン単独群−0.63 D、差0.28 D。眼軸長の平均伸長量は各0.25 mm、0.28 mm、差0.03 mm。6か月時点のアンケートでは94%が、近視進行を抑制できるならデバイスを使用する意思があると回答。

利用実績

試験対象28名(ベースライン時点)。12か月評価は併用療法群15名、単独療法群8名。6か月アンケートは18名。

相手先と当社の関係
窪田製薬ホールディングス4596
当社との関係

当社の連結子会社Kubota Vision Inc.が試験結果を学会で発表する関係。資本関係としてKubota Vision Inc.は当社の連結子会社。

相手先American Academy of Optometry

年次総会『Academy 2026 Anaheim』を開催する検眼・視覚科学分野の学術団体。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。

拠点(この発表が示した場所)

台湾・新竹市:中国医薬大学新竹附設医院(China Medical University Hsinchu Hospital)

業績への影響

本件による当社連結業績への影響はない。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

Zadnik K, Schulman E, Flitcroft I, et al. JAMA Ophthalmol. 2023

Repka MX, Weise KK, Chandler DL, et al. JAMA Ophthalmol. 2023

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名Kubota Glass、クボタメガネ・テクノロジー
相手先American Academy of Optometry
相手先の概要年次総会『Academy 2026 Anaheim』を開催する検眼・視覚科学分野の学術団体。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。
当社との関係当社の連結子会社Kubota Vision Inc.が試験結果を学会で発表する関係。資本関係としてKubota Vision Inc.は当社の連結子会社。
提供開始日2026年10月1日(予定、ポスター発表日時)
適用分野小児の近視管理・近視進行抑制
拠点所在地台湾・新竹市:中国医薬大学新竹附設医院(China Medical University Hsinchu Hospital)
定量的な効果12か月時点の調節麻痺下等価球面度数の平均変化量は併用療法群−0.35 D、アトロピン単独群−0.63 D、差0.28 D。眼軸長の平均伸長量は各0.25 mm、0.28 mm、差0.03 mm。6か月時点のアンケートでは94%が、近視進行を抑制できるならデバイスを使用する意思があると回答。
利用実績試験対象28名(ベースライン時点)。12か月評価は併用療法群15名、単独療法群8名。6か月アンケートは18名。
業績への影響本件による当社連結業績への影響はない。
出典Zadnik K, Schulman E, Flitcroft I, et al. JAMA Ophthalmol. 2023、Repka MX, Weise KK, Chandler DL, et al. JAMA Ophthalmol. 2023
この書類が述べていない項目(7件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

低用量アトロピンの有効性について試験結果が分かれているため、異なる作用機序を持つ治療法を組み合わせることで近視管理の新たな選択肢となる可能性を検討し、今後のより大規模なランダム化臨床試験の計画策定に役立つ情報を得るため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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