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条件付き
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日本語版医療特化型LLMを活用した市販後医薬品の安全性・有効性確認のためのデータ自動収集システム
適用分野（この発表が対象とする用途）
脳梗塞急性期治療薬の市販後調査、再生医療分野の医薬品開発、安全性・有効性確認、電子カルテ連携レジストリ構築
提供開始日2025年度（1年間）の事業として実施予定
会社が数字で示したこと
利用実績
九州大学が多施設共同脳卒中データベース（Fukuoka Stroke Registry; FSR）として臨床データを長年蓄積
相手先と当社の関係
ヘリオス4593
当社との関係
ヘリオスは本事業の共同実施先・共同実施者であり、分担課題『創薬における電子カルテと連携したレジストリ構築』に参画し、脳梗塞急性期治療薬の市販後調査の実証事業に協力する。
相手先NEDO（国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構）、代表法人：さくらインターネット株式会社、国立大学法人九州大学、国立大学法人東京大学等
NEDOは国立研究開発法人。九州大学は多施設共同脳卒中データベース（Fukuoka Stroke Registry; FSR）を長年蓄積。東京大学松尾・岩澤研究室はLLMを活用した医療データ抽出方法を担当予定。その他の共同実施者として複数の医療機関、研究機関、企業が参画予定。所在地・資本金・設立年・代表者は記載なし。
業績への影響
2025年12月期連結業績への現時点での影響はない。今後、開示すべき事項が発生した場合は速やかに知らせる。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
NEDO公募情報『日本語版医療特化型LLMの社会実装に向けた安全性検証・実証』に係る実施体制の決定について
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | 日本語版医療特化型LLMを活用した市販後医薬品の安全性・有効性確認のためのデータ自動収集システム |
| 相手先 | NEDO（国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構）、代表法人：さくらインターネット株式会社、国立大学法人九州大学、国立大学法人東京大学等 |
| 相手先の概要 | NEDOは国立研究開発法人。九州大学は多施設共同脳卒中データベース（Fukuoka Stroke Registry; FSR）を長年蓄積。東京大学松尾・岩澤研究室はLLMを活用した医療データ抽出方法を担当予定。その他の共同実施者として複数の医療機関、研究機関、企業が参画予定。所在地・資本金・設立年・代表者は記載なし。 |
| 当社との関係 | ヘリオスは本事業の共同実施先・共同実施者であり、分担課題『創薬における電子カルテと連携したレジストリ構築』に参画し、脳梗塞急性期治療薬の市販後調査の実証事業に協力する。 |
| 提供開始日 | 2025年度（1年間）の事業として実施予定 |
| 適用分野 | 脳梗塞急性期治療薬の市販後調査、再生医療分野の医薬品開発、安全性・有効性確認、電子カルテ連携レジストリ構築 |
| 利用実績 | 九州大学が多施設共同脳卒中データベース（Fukuoka Stroke Registry; FSR）として臨床データを長年蓄積 |
| 業績への影響 | 2025年12月期連結業績への現時点での影響はない。今後、開示すべき事項が発生した場合は速やかに知らせる。 |
| 出典 | NEDO公募情報『日本語版医療特化型LLMの社会実装に向けた安全性検証・実証』に係る実施体制の決定について |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。脳梗塞急性期は患者の状態変化が速く、治療が優先されるほか、患者スクリーニングなどの管理が難しいため、市販後調査の実施が困難である。そのため、LLMで電子カルテ等の臨床記録を結び付け、安全性・有効性確認のためのデータ自動収集を行う。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。