読む価値
30軽微
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強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
438
百万円書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2024年12月期会社の説明として取り出せた項目 3 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高560百万円
営業利益-2,843百万円
純利益-4,227百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- ライセンス契約に関する収入438百万円
- 販売費及び一般管理費の増加-189百万円
- 研究開発費の減少344百万円
- 金融収益の減少-83百万円
- 金融費用の増加-885百万円
- デリバティブ評価損の増加-905百万円
新しい施策
- 米国アサシス社の実質的全資産の取得
- ARDS治療薬のグローバル第3相試験の実施についてFDAと合意
- ARDS治療薬の日本国内での条件及び期限付承認申請の準備開始
- AND medical社との培養上清供給契約締結
- セルリソーシズ社との細胞培養上清液製造に関する基本合意
- 医療材料事業部の新設
- Akatsuki社とのeNK細胞の共同事業契約・ライセンスオプション契約締結
- D.J. Skelton氏の顧問就任
- 第三者割当による新株式及び第26回新株予約権の発行
従業員数
人数58名
期中の増減-3名
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2024年12月期 |
| 売上高 | 560百万円 |
| 営業利益 | -2,843百万円 |
| 純利益 | -4,227百万円 |
| 増減要因の内訳 | 要因 ライセンス契約に関する収入 / 金額 438百万円、要因 販売費及び一般管理費の増加 / 金額 -189百万円、要因 研究開発費の減少 / 金額 344百万円、要因 金融収益の減少 / 金額 -83百万円、要因 金融費用の増加 / 金額 -885百万円、要因 デリバティブ評価損の増加 / 金額 -905百万円 |
| 従業員数 | 人数 58名 / 期中の増減 -3名 / 採用計画 非開示 |
| 新しい施策 | 米国アサシス社の実質的全資産の取得、ARDS治療薬のグローバル第3相試験の実施についてFDAと合意、ARDS治療薬の日本国内での条件及び期限付承認申請の準備開始、AND medical社との培養上清供給契約締結、セルリソーシズ社との細胞培養上清液製造に関する基本合意、医療材料事業部の新設、Akatsuki社とのeNK細胞の共同事業契約・ライセンスオプション契約締結、D.J. Skelton氏の顧問就任、第三者割当による新株式及び第26回新株予約権の発行 |
この書類が述べていない項目（23件）
経常利益売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績主要KPI単価と数量の指標店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。売上収益は主にRPE細胞製造方法等のライセンス契約に関する収入により増加した。営業損失は研究開発費の減少があった一方、販売費及び一般管理費が増加した。当期損失は金融収益の減少と金融費用の増加、特にデリバティブ評価損の増加により悪化した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。