読む価値
20軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
一部見直しこの書類は、計画の名称・計画期間・数値目標のいずれも述べていません。
重点施策
01開発段階における製造プロセスの最適化
02将来の商業化に向けた製造体制の確立
03グループ全体の製造能力強化
対象市場の規模日本国内年間2.8万人、米国26.2万人、欧州13.3万人、中国67万人、全世界110万人以上。出典としてARDS診断ガイドライン2016、StatPearls、CORDIS等を記載。
見直し・取り下げの理由
今般のプロセルキュア社の事業内容の見直しに合わせ、協議を終了することとなりました。国内での第3相試験も取り止め、国内でのARDS治療薬の臨床試験を主体的に推進するとしたプロセルキュア社の当初の設立目的は不要となりました。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画に対する動き | 一部見直し |
| 重点施策 | 開発段階における製造プロセスの最適化、将来の商業化に向けた製造体制の確立、グループ全体の製造能力強化 |
| 見直し・取り下げの理由 | 今般のプロセルキュア社の事業内容の見直しに合わせ、協議を終了することとなりました。国内での第3相試験も取り止め、国内でのARDS治療薬の臨床試験を主体的に推進するとしたプロセルキュア社の当初の設立目的は不要となりました。 |
| 対象市場の規模 | 日本国内年間2.8万人、米国26.2万人、欧州13.3万人、中国67万人、全世界110万人以上。出典としてARDS診断ガイドライン2016、StatPearls、CORDIS等を記載。 |
| 公表日 | 2025年1月10日 |
この書類が述べていない項目（20件）
計画の名称計画期間売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標非財務目標計画の前提前計画の実績認識するリスク取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。自社グループが培ってきた細胞の取り扱い技術・ノウハウを活用し、他社からの製造受託による早期の売上、キャッシュフローの強化、有効な資源活用を目指すため。また、ARDS治療薬については米国を中心としたグローバル第3相試験を前提に国内で条件及び期限付承認申請を行うことを決定し、国内第3相試験を取り止めたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。