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決算説明資料4593ヘリオス医薬品

2024年12月期第3四半期決算説明資料

2024年12月期第3四半期は、ライセンス契約収入などにより売上収益と営業損失が前年同期より改善した。一方、デリバティブ評価損などの金融費用が増え、当期損失は拡大した。また、HLCM051のグローバル第3相試験準備と日本での条件及び期限付承認申請の方針が示された。

読む価値
33軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
-2399
百万円(当期利益の前年同期比増減額)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算説明資料2024年12月期 第3四半期会社の説明として取り出せた項目 6 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高542百万円
営業利益-1,976百万円
純利益-4,475百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 売上収益の前年同期比増減428百万円
    要因RPE細胞製造方法等のライセンス契約に関する収入
  • 営業利益の前年同期比増減要因133百万円
    要因販売費及び一般管理費の増加
  • 営業利益の前年同期比増減要因-57百万円
    要因研究開発費の減少
  • 当期利益の前年同期比増減要因51百万円
    要因金融収益の増加
  • 当期利益の前年同期比増減要因-2,844百万円
    要因金融費用の増加
  • 金融費用の前年同期比増減-2,592百万円
    要因デリバティブ評価損の増加
  • 金融費用の前年同期比増減-179百万円
    要因有価証券評価損の増加
新しい施策
  • HLCM051のREVIVE-ARDSグローバル第3相試験の準備
  • 日本でのHLCM051の条件及び期限付承認申請準備
  • 国内第3相試験の取り止め
  • AND medical groupとの培養上清共同研究および2025年度中の外販開始計画
  • HLCN061の2025年度のIND・治験開始目標
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • ARDS推計患者数(全世界)110万人超
  • 脳梗塞推計患者数(全世界)526万人超
  • 外傷第2相試験対象患者数156人
  • 当社従業員数(社員のみ)58名
    前年同期比-5.0%
単価と数量の指標売上を「いくらで」「どれだけ」に分けて見るための数字です。
  • 培養上清の提供開始予定数量25リットル/月
  • 市販品価格約1万円から3万円
市場規模・シェア
  • ARDS推計患者数2.8万人
    地域日本
  • ARDS推計患者数110万人超
    地域全世界
  • 脳梗塞推計患者数33万人
    地域日本
  • 脳梗塞推計患者数526万人超
    地域全世界
  • 米国の外傷死亡者数年間22万人
従業員数
人数58名
期中の増減-5名
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2024年12月期 第3四半期
売上高542百万円
営業利益-1,976百万円
純利益-4,475百万円
増減要因の内訳要因 RPE細胞製造方法等のライセンス契約に関する収入 / 金額 428百万円 / 対象 売上収益の前年同期比増減、要因 販売費及び一般管理費の増加 / 金額 133百万円 / 対象 営業利益の前年同期比増減要因、要因 研究開発費の減少 / 金額 -57百万円 / 対象 営業利益の前年同期比増減要因、要因 金融収益の増加 / 金額 51百万円 / 対象 当期利益の前年同期比増減要因、要因 金融費用の増加 / 金額 -2,844百万円 / 対象 当期利益の前年同期比増減要因、要因 デリバティブ評価損の増加 / 金額 -2,592百万円 / 対象 金融費用の前年同期比増減、要因 有価証券評価損の増加 / 金額 -179百万円 / 対象 金融費用の前年同期比増減
主要KPI指標名 ARDS推計患者数(全世界) / 値 110万人超 / 前年同期比 非開示、指標名 脳梗塞推計患者数(全世界) / 値 526万人超 / 前年同期比 非開示、指標名 外傷第2相試験対象患者数 / 値 156人 / 前年同期比 非開示、指標名 当社従業員数(社員のみ) / 値 58名 / 前年同期比 -5名
単価と数量の指標指標名 培養上清の提供開始予定数量 / 値 25リットル/月、指標名 市販品価格 / 値 約1万円から3万円
従業員数人数 58名 / 期中の増減 -5名 / 採用計画 非開示
市場規模・シェア対象 ARDS推計患者数 / 地域 日本 / 値 2.8万人、対象 ARDS推計患者数 / 地域 全世界 / 値 110万人超、対象 脳梗塞推計患者数 / 地域 日本 / 値 33万人、対象 脳梗塞推計患者数 / 地域 全世界 / 値 526万人超、対象 米国の外傷死亡者数 / 値 年間22万人
新しい施策HLCM051のREVIVE-ARDSグローバル第3相試験の準備、日本でのHLCM051の条件及び期限付承認申請準備、国内第3相試験の取り止め、AND medical groupとの培養上清共同研究および2025年度中の外販開始計画、HLCN061の2025年度のIND・治験開始目標
この書類が述べていない項目(20件)
経常利益売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

売上収益はRPE細胞製造方法等のライセンス契約収入により増加した。営業利益は販売費及び一般管理費が133百万円増加した一方、研究開発費が57百万円減少した。当期利益は金融収益が51百万円増加したものの、金融費用が2,844百万円増加し、主にデリバティブ評価損が2,592百万円増加したため悪化した。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
2024年12月期第3四半期決算説明資料|ヘリオス(4593)の適時開示 | Komori