読む価値
37軽微
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中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この提携で決まったこと
業務提携4593ヘリオス
提携先ノーベルファーマ株式会社
提携の内容
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急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象に、体性幹細胞再生医薬品MultiStem®の日本国内における開発販売提携
両社が取り組むと書類に書かれている項目です。上下の線は2社の間にある取り決めを表しています。
提携先について
所在地東京都中央区
業績への影響
本合意書の変更による当社2024年12月期連結業績への現時点での影響はありません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 提携先の名称 | ノーベルファーマ株式会社 |
| 提携先の所在地 | 東京都中央区 |
| 提携の種類 | 業務提携 |
| 提携の内容 | 急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象に、体性幹細胞再生医薬品MultiStem®の日本国内における開発販売提携 |
| 業績への影響 | 本合意書の変更による当社2024年12月期連結業績への現時点での影響はありません。 |
この書類が述べていない項目（18件）
提携先の事業内容提携先の資本金提携先の売上高提携先の営業利益取得株式数取得価額持株比率合弁会社の概要出資比率役員の派遣契約期間提携による数値目標株式の保有方針取締役会決議日契約締結日提携開始日株式取得日・払込期日主要株主の異動
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。米国FDAとARDSグローバル第3相試験のデザインについて合意し、日本でも第2相試験の結果とグローバル第3相試験を前提とした承認申請に向けて規制当局との相談を進めているため、これらの開発販売方針に影響する状況を踏まえてノーベルファーマ社との協議を継続する。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。