読む価値
38定例
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—
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確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
一部見直し重点施策
01収益化を加速する三本の柱
02新注力領域
03パートナーシップの拡大
04ライセンス契約・開発ファイナンスの積み上げ
05Saiseiファンドによる次世代治療薬や基盤技術への投資を加速
06臨床試験の開始
07グローバル権利の確保
08HLCM051製造における三次元培養法の採用
09HLCN061 研究開発ロードマップ
計画の前提培地上清は1CCあたり3万円の市場価格を形成し、GMP製造1回(2週間)で約100Lを生産可能、再生医療・遺伝子治療の市場規模は2030年に6.8兆円、2040年に12兆円と予測、がん免疫細胞療法は、他家iPS細胞の有効性が示されれば2035年までに5~6 billion USDの市場を形成する可能性、ARDSの米国市場はピークセールス3,000~5,000億円を見込む
対象市場の規模市場 再生医療・遺伝子治療 / 規模 2030年6.8兆円、2040年12兆円 / 出典 Arthur D. Little社 再生医療産業化フォーラム2023発表資料、市場 がん免疫細胞療法 / 規模 2035年までに5~6 billion USDの市場を形成する可能性 / 出典 Arthur D. Little社 再生医療産業化フォーラム2023発表資料、市場 ARDS / 規模 米国でピークセールス3,000~5,000億円を見込む / 出典 非開示
見直し・取り下げの理由
前回資料(2023年3月15日)より、研究開発の進捗それに伴う試験の開始時期の見直しを行っています。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項 |
| 計画期間 | 2023~2026(HLCN061 研究開発ロードマップ) |
| 計画に対する動き | 一部見直し |
| 計画の前提 | 培地上清は1CCあたり3万円の市場価格を形成し、GMP製造1回(2週間)で約100Lを生産可能、再生医療・遺伝子治療の市場規模は2030年に6.8兆円、2040年に12兆円と予測、がん免疫細胞療法は、他家iPS細胞の有効性が示されれば2035年までに5~6 billion USDの市場を形成する可能性、ARDSの米国市場はピークセールス3,000~5,000億円を見込む |
| 重点施策 | 収益化を加速する三本の柱、新注力領域、パートナーシップの拡大、ライセンス契約・開発ファイナンスの積み上げ、Saiseiファンドによる次世代治療薬や基盤技術への投資を加速、臨床試験の開始、グローバル権利の確保、HLCM051製造における三次元培養法の採用、HLCN061 研究開発ロードマップ |
| 見直し・取り下げの理由 | 前回資料(2023年3月15日)より、研究開発の進捗それに伴う試験の開始時期の見直しを行っています。 |
| 対象市場の規模 | 市場 再生医療・遺伝子治療 / 規模 2030年6.8兆円、2040年12兆円 / 出典 Arthur D. Little社 再生医療産業化フォーラム2023発表資料、市場 がん免疫細胞療法 / 規模 2035年までに5~6 billion USDの市場を形成する可能性 / 出典 Arthur D. Little社 再生医療産業化フォーラム2023発表資料、市場 ARDS / 規模 米国でピークセールス3,000~5,000億円を見込む / 出典 非開示 |
| 公表日 | 2024年3月19日 |
この書類が述べていない項目(17件)
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標非財務目標前計画の実績認識するリスク取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。研究開発の進捗に伴い、試験の開始時期を見直したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。