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局所完全奏効率（18か月間、36名中18名）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
腫瘍溶解ウイルス OBP-301（suratadenoturev）
適用分野（この発表が対象とする用途）
食道がん治療、放射線療法併用
提供開始日2025年10月17日～21日（ESMO Congress 2025での発表予定）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
局所完全奏効率50.0%、18か月時点の全生存率56.6%、がん特異的生存率70.1%。事前設定閾値30.2%を上回った。
利用実績
OBP101JP試験登録37名、安全性評価37名、有効性評価36名
相手先と当社の関係
オンコリスバイオファーマ4588
当社との関係
当社がOBP-301の食道がん対象Phase 2試験（OBP101JP試験）を実施。
相手先国立がん研究センター中央病院（加藤健医師が発表）
頭頸部・食道内科科長／消化管内科科長の加藤健医師が発表。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
ドイツ・ベルリン（学会開催地）
業績への影響
2025年12月期の当社業績への影響はない。2025年12月期に承認申請を行う計画。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
ESMO Congress 2025（欧州臨床腫瘍学会2025年次総会）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | 腫瘍溶解ウイルス OBP-301（suratadenoturev） |
| 相手先 | 国立がん研究センター中央病院（加藤健医師が発表） |
| 相手先の概要 | 頭頸部・食道内科科長／消化管内科科長の加藤健医師が発表。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社がOBP-301の食道がん対象Phase 2試験（OBP101JP試験）を実施。 |
| 提供開始日 | 2025年10月17日～21日（ESMO Congress 2025での発表予定） |
| 適用分野 | 食道がん治療、放射線療法併用 |
| 拠点所在地 | ドイツ・ベルリン（学会開催地） |
| 定量的な効果 | 局所完全奏効率50.0%、18か月時点の全生存率56.6%、がん特異的生存率70.1%。事前設定閾値30.2%を上回った。 |
| 利用実績 | OBP101JP試験登録37名、安全性評価37名、有効性評価36名 |
| 業績への影響 | 2025年12月期の当社業績への影響はない。2025年12月期に承認申請を行う計画。 |
| 出典 | ESMO Congress 2025（欧州臨床腫瘍学会2025年次総会） |
この書類が述べていない項目（7件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。欧州臨床腫瘍学会2025年次総会で、OBP101JP試験の最終成績として18か月までの結果が発表されるため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。