読む価値
68注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
OBP-601（censavudine）HEALEY ALS Platform Trial
適用分野（この発表が対象とする用途）
筋萎縮性側索硬化症（ALS）など運動神経に異常がある病気
提供開始日2025年12月期第4四半期（臨床試験の開始予定）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
肺機能低下を50％抑制（2024年Phase 2試験結果として報告）
相手先と当社の関係
オンコリスバイオファーマ4588
当社との関係
当社はTransposon Therapeutics, Inc.とライセンス契約を締結している。OBP-601の開発費用は同社が全額負担している。
相手先Transposon Therapeutics, Inc.
OBP-601の開発を進める企業。所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容の詳細は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
全世界150以上の施設（NEALSの構成施設）
全世界150以上の施設
業績への影響
現時点での2025年12月期の当社業績への直接の影響はない。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | OBP-601（censavudine）、HEALEY ALS Platform Trial |
| 相手先 | Transposon Therapeutics, Inc. |
| 相手先の概要 | OBP-601の開発を進める企業。所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容の詳細は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社はTransposon Therapeutics, Inc.とライセンス契約を締結している。OBP-601の開発費用は同社が全額負担している。 |
| 提供開始日 | 2025年12月期第4四半期（臨床試験の開始予定） |
| 適用分野 | 筋萎縮性側索硬化症（ALS）など運動神経に異常がある病気 |
| 拠点所在地 | 全世界150以上の施設（NEALSの構成施設） |
| 拠点の規模 | 全世界150以上の施設 |
| 定量的な効果 | 肺機能低下を50％抑制（2024年Phase 2試験結果として報告） |
| 業績への影響 | 現時点での2025年12月期の当社業績への直接の影響はない。 |
この書類が述べていない項目（8件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限利用実績出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2024年のC9orf72関連ALS患者を対象としたPhase 2試験で、肺機能低下を50％抑制し、病気の進行を遅らせるとともに、神経変性や炎症に関わるバイオマーカーを低下させる効果を示したことが評価されたため。採択により、研究開発コストの低減や患者登録促進による臨床試験期間短縮などの効果が期待されている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。