読む価値
57注目
6項目のうち5項目からの評価です向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
5000000
米ドル（約500万ドル）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
OBP-601
適用分野（この発表が対象とする用途）
アルツハイマー病、進行性核上性麻痺（PSP）、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アイカルディ・ゴーディエ症候群（AGS）
提供開始日アルツハイマー病Phase 2試験は2025年内に米国で申請し、患者登録を開始する計画（予定）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
PSPおよびALSに対するPhase 2試験で有効性を示したと記載（具体的数値は非開示）
相手先と当社の関係
オンコリスバイオファーマ4588
当社との関係
当社はOBP-601に関与し、トランスポゾン社のアルツハイマー病開発に関する見解を支持している。ADDFからトランスポゾン社が資金を獲得。
相手先トランスポゾン社、Alzheimer's Drug Discovery Foundation（ADDF：アルツハイマー病治療薬探索財団）、米国食品医薬品局（FDA）
Alzheimer's Drug Discovery Foundationはアルツハイマー病治療薬探索財団。トランスポゾン社のその他の概要は非開示。FDAは米国の規制当局。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Alzheimer's Drug Discovery Foundation（ADDF）HP
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | OBP-601 |
| 相手先 | トランスポゾン社、Alzheimer's Drug Discovery Foundation（ADDF：アルツハイマー病治療薬探索財団）、米国食品医薬品局（FDA） |
| 相手先の概要 | Alzheimer's Drug Discovery Foundationはアルツハイマー病治療薬探索財団。トランスポゾン社のその他の概要は非開示。FDAは米国の規制当局。 |
| 当社との関係 | 当社はOBP-601に関与し、トランスポゾン社のアルツハイマー病開発に関する見解を支持している。ADDFからトランスポゾン社が資金を獲得。 |
| 提供開始日 | アルツハイマー病Phase 2試験は2025年内に米国で申請し、患者登録を開始する計画（予定） |
| 適用分野 | アルツハイマー病、進行性核上性麻痺（PSP）、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アイカルディ・ゴーディエ症候群（AGS） |
| 定量的な効果 | PSPおよびALSに対するPhase 2試験で有効性を示したと記載（具体的数値は非開示） |
| 出典 | Alzheimer's Drug Discovery Foundation（ADDF）HP |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。PSPやALSでの試験結果を踏まえ、アルツハイマー病でもOBP-601が有効性を示す可能性を検証するため。また、開発戦略の見直しにより、PSP・ALSに加えてアルツハイマー病の開発を優先するため、AGSの優先順位を相対的に低下させた。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。