Komori
その他開示4588オンコリスバイオファーマ医薬品

OBP-601のアイカルディ・ゴーディエ症候群を対象としたPhase2a臨床試験の投与開始に関するお知らせ

Transposon社が、当社からライセンス供与を受けたOBP-601について、アイカルディ・ゴーティエ症候群を対象とするPhase 2a臨床試験の第一例目への投与を開始した。

読む価値
50定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

OBP-601(censavudine, TPN-101)
適用分野(この発表が対象とする用途)

アイカルディ・ゴーティエ症候群(AGS:Aicardi-Goutières Syndrome)

提供開始日2023年7月25日(第一例目への投与開始、実績)
会社が数字で示したこと
利用実績

第一例目への投与を開始

相手先と当社の関係
オンコリスバイオファーマ4588
当社との関係

当社がTransposon社にOBP-601のライセンスを供与している。開発費用は全額Transposon社が負担する。

相手先Transposon Therapeutics, Inc.
拠点(この発表が示した場所)

欧州の多施設

業績への影響

2023年12月期の当社業績への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名OBP-601(censavudine, TPN-101)
相手先Transposon Therapeutics, Inc.
当社との関係当社がTransposon社にOBP-601のライセンスを供与している。開発費用は全額Transposon社が負担する。
提供開始日2023年7月25日(第一例目への投与開始、実績)
適用分野アイカルディ・ゴーティエ症候群(AGS:Aicardi-Goutières Syndrome)
拠点所在地欧州の多施設
利用実績第一例目への投与を開始
業績への影響2023年12月期の当社業績への影響はない
この書類が述べていない項目(10件)
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

LINE-1逆転写酵素の関与が確認された神経変性疾患に対する治療開発を進め、Proof-Of-Concept(概念実証)の確立を目指すため。開発費用は全額Transposon社が負担する。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
OBP-601のアイカルディ・ゴーディエ症候群を対象としたPhase2a臨床試験の投与開始に関するお知らせ|オンコリスバイオファーマ(4588)の適時開示 | Komori