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その他開示4588オンコリスバイオファーマ医薬品

OBP-601(censavudine, TPN-101)の進行性核上性麻痺(PSP)を対象としたPhase2a臨床試験の組み入れ完了に関するお知らせ

Transposon Therapeuticsが進めていた、OBP-601(censavudine、TPN-101)のPSP対象Phase 2a臨床試験で、予定していた42例の患者登録が完了した。試験結果の公表時期は現時点で未定である。

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規模
42
例
書きぶり
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発表された内容

OBP-601(censavudine, TPN-101)
適用分野(この発表が対象とする用途)
進行性核上性麻痺(PSP)筋萎縮性側索硬化症(ALS)前頭側頭型認知症(FTD)
会社が数字で示したこと
利用実績

PSP対象Phase 2a臨床試験で42例の患者登録を完了(累計・登録完了時点)

相手先と当社の関係
オンコリスバイオファーマ4588
当社との関係

当社がTransposon Therapeutics, Inc.にライセンスを供与している。

相手先Transposon Therapeutics, Inc.
業績への影響

2022年12月期の当社業績への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名OBP-601(censavudine, TPN-101)
相手先Transposon Therapeutics, Inc.
当社との関係当社がTransposon Therapeutics, Inc.にライセンスを供与している。
適用分野進行性核上性麻痺(PSP)、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、前頭側頭型認知症(FTD)
利用実績PSP対象Phase 2a臨床試験で42例の患者登録を完了(累計・登録完了時点)
業績への影響2022年12月期の当社業績への影響はない
この書類が述べていない項目(12件)
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

患者登録が42例に達し、組み入れが完了したため。

このページの読み方

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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
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