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その他開示4588オンコリスバイオファーマ医薬品

OBP-601(Censavudine, TPN-101)の進行性核上性麻痺(PSP)を対象とした米国Phase2a臨床試験の投与開始に関するお知らせ

ライセンス先のTransposon Therapeuticsが、OBP-601(Censavudine、TPN-101)の進行性核上性麻痺(PSP)向け米国Phase 2a試験で、最初の患者への投与を開始した。

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発表された内容

OBP-601(Censavudine, TPN-101)
適用分野(この発表が対象とする用途)

進行性核上性麻痺(PSP:Progressive Supranuclear Palsy)

提供開始日2021年11月19日(実績:第一例目への投与開始)
会社が数字で示したこと
利用実績

第一例目への投与開始

相手先と当社の関係
オンコリスバイオファーマ4588
当社との関係

当社がOBP-601をTransposon Therapeutics, Inc.にライセンス供与している

相手先Transposon Therapeutics, Inc.
業績への影響

2021年12月期の当社業績への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名OBP-601(Censavudine, TPN-101)
相手先Transposon Therapeutics, Inc.
当社との関係当社がOBP-601をTransposon Therapeutics, Inc.にライセンス供与している
提供開始日2021年11月19日(実績:第一例目への投与開始)
適用分野進行性核上性麻痺(PSP:Progressive Supranuclear Palsy)
利用実績第一例目への投与開始
業績への影響2021年12月期の当社業績への影響はない
この書類が述べていない項目(11件)
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

希少な神経変性難病の治療薬を実現させる道程の重要な一歩と捉えているため。

このページの読み方

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