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キッズウェル・バイオ(4584)・施策削除

アダリムマブバイオ後続品の開発・提携・上市

FY2016に初出。9回の記載のうち3回が「削除」で、最初の「削除」はFY2019-Q2。直近の記載はFY2021-Q1。

9記載
5年にわたる
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動きの推移
前進継続後退悪化初出FY2016前進FY2017 – FY2018-Q2再掲FY2018-Q3 – FY2019-Q2再定義FY20192016: 120162017: 220172018: 320182019: 120192020: 22020
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全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2021-Q1削除有価証券報告書

    「バイオシミラー事業におけるアダリムマブバイオ後続品(開発番号:GBS-005)の中国における開発について、共同事業化先である長春長生生物科技有限責任公司は、2018年7月に同社の狂犬病ワクチン製造事業における不祥事に関する処分を受けて会社を清算いたしましたので、今般、当社は、同社との共同事業化契約に基づき正式に提携関係を解消いたしました。」

    長春長生生物科技有限責任公司の清算を受け、アダリムマブバイオ後続品の中国共同事業化提携を正式に解消したことを記載している。
  2. FY2020削除有価証券報告書

    「当社の事業基盤はバイオ後続品事業、バイオ新薬事業及び新規バイオ事業の3事業です」

    主力上市品・開発品の列挙及び当年度の事業説明に、アダリムマブバイオ後続品の継続的な開発・導出活動の記載が見られない。
  3. FY2019再定義有価証券報告書

    「当社は当該先行品のバイオ後続品の原薬製造プロセスを既に確立し、先行品との同等性・同質性に関する良好なデータを得ております。今後は、これらを基に導出活動を推進してまいります。なお、2018年7月に本開発品の導出先である中国の長春長生生物科技有限責任公司が自社事業において法律法規違反行為を行ったとして中国の国家食品薬品監督管理局通告を受けたことに伴い、当社は、同社との本開発品における共同事業化を解消する方針を決定しました」

    中国企業との共同事業化は解消方針となった一方、製造プロセス・比較データを基に新たな導出活動を進める形へ整理している。
  4. FY2019-Q2削除有価証券報告書

    「長春長生生物科技有限責任公司(中国)とのアダリムマブバイオ後続品の共同事業化に関する提携につきましては、同社の本業である狂犬病ワクチン製造事業において法律法規違反行為が見つかったことに起因して、当社は同提携を解消する方針であることを公表いたしました」

    長春長生生物科技有限責任公司とのアダリムマブバイオ後続品の共同事業化について、提携継続から解消方針へ転じた。
  5. FY2018再掲有価証券報告書

    「平成29年9月には、中国の長春長生生物科技有限責任公司に対して原薬製造に関する技術移管を果たし、同国における共同事業化を本格稼働させました」

    アダリムマブバイオ後続品の中国における技術移管完了と共同事業化本格稼働を、継続中の取り組みとして再掲している。
  6. FY2018-Q3再掲有価証券報告書

    「当期においても9月に長春長生生物科技有限責任公司とのアダリムマブバイオ後続品の中国における共同事業化を本格稼働させ」

    中国におけるアダリムマブバイオ後続品の共同事業化本格稼働を、既に進行している取り組みとして再掲している。
  7. FY2018-Q2前進有価証券報告書

    「長春長生生物科技有限責任公司へのアダリムマブバイオ後続品の製造技術移管が平成29年9月に完了し、中国における共同事業化に向けて本格稼働することとなりました」

    アダリムマブバイオ後続品について、提携協議・準備段階から中国向け製造技術移管の完了と共同事業化の本格稼働へ進んだ。
  8. FY2017前進有価証券報告書

    「当社は当該医薬品のバイオ後続品の原薬製造プロセスを既に確立し、先行品との同等性・同質性に関する良好なデータを取得し、早期の臨床試験入りに向けて準備を進めると共に、国内外の製薬企業との提携に向けた協議を推進してまいりました」

    アダリムマブバイオ後続品について、製造プロセス・比較データの確立段階から、早期臨床試験入りの準備と提携協議の段階へ進んでいる。
  9. FY2016初出有価証券報告書

    「当社は当該医薬品のバイオ後続品の原薬製造プロセスを既に確立し、先行品との同等性・同質性に関する良好なデータを得ております。これらを基に、国内外の製薬企業との早期の提携を実現し、当該バイオ後続品の上市を着実に進めてまいります」

    GBS-005。先行品の世界売上高を約1.5兆円規模と説明し、製造プロセスと比較データを提携交渉に用いる方針。
一緒に動いた変遷

「社外受託機関・製薬企業との提携による開発力とスピードの向上」は、この変遷が動いた9回のうち2回、同じ書類で同じ向きに動きました。

22★12
  1. ★この変遷
  2. 1社外受託機関・製薬企業との提携による開発力とスピードの向上2回
  3. 2次世代抗体・核酸医薬品・新規技術の研究開発2回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
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報道
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