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決算説明資料4583カイオム・バイオサイエンス医薬品

決算補足資料 2026年12月期 第1四半期

2026年12月期第1四半期は、創薬支援事業の売上高が前年同期より増えた一方、研究開発費などの減少により営業損失・経常損失・純損失はいずれも縮小した。創薬パイプラインでは、CBA-1205の肝細胞がん・メラノーマパートの登録完了や小児がんパートの推進などが進んだ。

読む価値
33軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
32
百万円(営業損失の改善額)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算短信補足資料2026年12月期 第1四半期会社の説明として取り出せた項目 5 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高147百万円+6.1%
営業利益-232百万円
経常利益-232百万円
純利益-233百万円
販管費379百万円
当四半期3か月の実績売上高147百万円、営業損失232百万円、経常損失232百万円、当期純損失233百万円(2026年12月期第1四半期)
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 売上高の増加8百万円
  • 研究開発費の減少29百万円
  • その他の売上原価・販管費の増加-5百万円
新しい施策
  • 二重特異性抗体のハイスループットスクリーニング技術DoppeLibを活用した新たな事業展開
  • DoppeLibについて複数企業とのコラボレーション
  • 新規バイオシミラー開発に向けた提携先候補との協議
  • Axcelead Drug Discovery Partnersとの連携によるスタートアップ支援
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 従業員数64名
  • CBA-1205投与関連有害事象発生患者数13人
  • CBA-1205投与患者数22人
  • CBA-1205のグレード3以上有害事象0人
  • CBA-1205の重篤な有害事象0人
  • CBA-1205の死亡例0人
セグメント別実績
  • 創薬事業
    売上高0百万円
    前年同期比増減なし
  • 創薬支援事業
    売上高147百万円
    前年同期比6.1%増
従業員数
人数64名
基準日2026年3月31日
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算短信補足資料
対象決算期2026年12月期 第1四半期
売上高147百万円(前年比 +6.1%)
営業利益-232百万円
経常利益-232百万円
純利益-233百万円
販管費379百万円
当四半期3か月の実績売上高147百万円、営業損失232百万円、経常損失232百万円、当期純損失233百万円(2026年12月期第1四半期)
セグメント別実績セグメント 創薬事業 / 売上高 0百万円 / 前年同期比 増減なし、セグメント 創薬支援事業 / 売上高 147百万円 / 前年同期比 6.1%増
増減要因の内訳要因 売上高の増加 / 金額 8百万円、要因 研究開発費の減少 / 金額 29百万円、要因 その他の売上原価・販管費の増加 / 金額 -5百万円
主要KPI指標名 従業員数 / 値 64名 / 前年同期比 非開示、指標名 CBA-1205投与関連有害事象発生患者数 / 値 13人 / 前年同期比 非開示、指標名 CBA-1205投与患者数 / 値 22人 / 前年同期比 非開示、指標名 CBA-1205のグレード3以上有害事象 / 値 0人 / 前年同期比 非開示、指標名 CBA-1205の重篤な有害事象 / 値 0人 / 前年同期比 非開示、指標名 CBA-1205の死亡例 / 値 0人 / 前年同期比 非開示
従業員数人数 64名 / 基準日 2026年3月31日 / 期中の増減・採用計画 非開示
新しい施策二重特異性抗体のハイスループットスクリーニング技術DoppeLibを活用した新たな事業展開、DoppeLibについて複数企業とのコラボレーション、新規バイオシミラー開発に向けた提携先候補との協議、Axcelead Drug Discovery Partnersとの連携によるスタートアップ支援
この書類が述べていない項目(18件)
売上総利益率営業利益率通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価単価と数量の指標店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

研究開発費が29百万円減少した。会社は主な理由として、臨床開発関連費用等の減少を挙げている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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