読む価値
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中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
1
例目の患者登録（日本国内）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
注射剤ブリンシドフォビル（IV BCV）
適用分野（この発表が対象とする用途）
NK/T細胞リンパ腫、末梢性T細胞リンパ腫などの悪性リンパ腫
提供開始日2025年6月9日（実績：日本国内で1例目の患者登録を完了）
会社が数字で示したこと
利用実績
1例目の患者登録を完了（2025年6月9日、日本国内）
相手先と当社の関係
シンバイオ製薬4582
当社との関係
共同研究先。シンバイオ製薬は2019年にBCVのグローバルライセンスを取得。
相手先シンガポール国立がんセンター米カリフォルニア大学サンフランシスコ校
シンガポール国立がんセンターおよび米カリフォルニア大学サンフランシスコ校。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
日本、香港、シンガポール（患者登録実施国・地域）
計15症例（2025年末に向けて登録予定）
業績への影響
2025年12月期業績に与える影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
2022年米国血液学会、2024年欧州血液学会
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | 注射剤ブリンシドフォビル（IV BCV） |
| 相手先 | シンガポール国立がんセンター、米カリフォルニア大学サンフランシスコ校 |
| 相手先の概要 | シンガポール国立がんセンターおよび米カリフォルニア大学サンフランシスコ校。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。 |
| 当社との関係 | 共同研究先。シンバイオ製薬は2019年にBCVのグローバルライセンスを取得。 |
| 提供開始日 | 2025年6月9日（実績：日本国内で1例目の患者登録を完了） |
| 適用分野 | NK/T細胞リンパ腫、末梢性T細胞リンパ腫などの悪性リンパ腫 |
| 拠点所在地 | 日本、香港、シンガポール（患者登録実施国・地域） |
| 拠点の規模 | 計15症例（2025年末に向けて登録予定） |
| 利用実績 | 1例目の患者登録を完了（2025年6月9日、日本国内） |
| 業績への影響 | 2025年12月期業績に与える影響はない |
| 出典 | 2022年米国血液学会、2024年欧州血液学会 |
この書類が述べていない項目（7件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限定量的な効果
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。NK/T細胞リンパ腫および末梢性T細胞リンパ腫は難治性で、既存治療の有効性が限定的かつ副作用も強いため、新たな治療薬の開発が求められている。また、共同研究でIV BCVが高い抗がん活性を示したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。