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経営計画4579ラクオリア創薬医薬品

事業計画および成長可能性に関する事項(2024年12月期~2026年12月期)

2024~2026年の中期経営計画を、ファイメクスの買収とプラットフォーム事業への進出を織り込んで更新した。3年間の事業収益は144億円を見込み、前回発表比で45%増とした。

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規模
45
%(3年間の事業収益の前回発表比)
書きぶり
確定を避けている
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経営計画として書かれたこと

一部見直し
中期経営計画2024–2026計画期間 2024年12月期~2026年12月期(2024年~2026年の3カ年)
公表日 2024年2月14日
売上高非開示 → 5,524百万円(事業収益)
営業利益非開示 → 1,086百万円
当期純利益非開示 → 834百万円(親会社株主に帰属する当期純利益)
比較する現在の水準が書かれていないため、目標の水準だけを示しています。
分野別の投資額分野 M&A(ファイメクス株式・新株予約権の取得) / 金額 4,500百万円、分野 アドバイザリー費用等 / 金額 概算17百万円
重点施策
01創薬バリューチェーンの強化
02新規モダリティへの挑戦
03注力疾患領域の拡大
04開発パイプラインの拡充
05新たな開発候補品の創出
06臨床開発による価値向上
07事業収益規模の拡大
08プラットフォーム事業の実施
09大型契約が狙える分野への進出
計画の前提項目 為替(米ドル/日本円) / 2023年12月期 138 / 2024年12月期 135 / 2025年12月期 125 / 2026年12月期 120
非財務目標指標 開発候補化合物の創出 / 目標値 2個(うち1個は新規モダリティ) / 時期 2026年12月期まで、指標 ファイメクスとの協働体制 / 目標値 確立 / 時期 2024年12月期、指標 グレリン受容体作動薬の臨床試験 / 目標値 開始 / 時期 2025年12月期、指標 導出準備プログラムからのライセンス契約 / 目標値 毎年1件 / 時期 2024年~2026年、指標 ファイメクスのプラットフォーム事業における共同研究契約 / 目標値 毎年1件 / 時期 2024年~2026年
対象市場の規模市場 世界の消化性潰瘍剤 / 規模 2兆円規模 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(全世界) / 規模 2兆円 / 出典 HKイノエン社資料等、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(中国) / 規模 4,500億円 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(米国) / 規模 4,000億円 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(日本) / 規模 2,500億円 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 疼痛(全世界) / 規模 2兆4,000億円 / 出典 日経バイオ年鑑2021・2022、市場 疼痛(日本) / 規模 3,000億円 / 出典 日経バイオ年鑑2021・2022、市場 骨髄異形成症候群(全世界) / 規模 6,000億円 / 出典 Syros社Corporate Presentation(2024年1月)、市場 急性骨髄性白血病(全世界) / 規模 1兆円 / 出典 Syros社Corporate Presentation(2024年1月、2028年予測値)、市場 脊髄損傷に伴う便秘(米国) / 規模 550~900億円/年 / 出典 Citeline
会社が挙げているリスク
薬価引き下げ懸念
見直し・取り下げの理由

事業の進捗状況とファイメクスの子会社化を踏まえて事業目標を更新

経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称中期経営計画2024–2026
計画期間2024年12月期~2026年12月期(2024年~2026年の3カ年)
計画に対する動き一部見直し
売上高目標非開示 → 5,524百万円(事業収益)
営業利益目標非開示 → 1,086百万円
当期純利益目標非開示 → 834百万円(親会社株主に帰属する当期純利益)
分野別の投資額分野 M&A(ファイメクス株式・新株予約権の取得) / 金額 4,500百万円、分野 アドバイザリー費用等 / 金額 概算17百万円
非財務目標指標 開発候補化合物の創出 / 目標値 2個(うち1個は新規モダリティ) / 時期 2026年12月期まで、指標 ファイメクスとの協働体制 / 目標値 確立 / 時期 2024年12月期、指標 グレリン受容体作動薬の臨床試験 / 目標値 開始 / 時期 2025年12月期、指標 導出準備プログラムからのライセンス契約 / 目標値 毎年1件 / 時期 2024年~2026年、指標 ファイメクスのプラットフォーム事業における共同研究契約 / 目標値 毎年1件 / 時期 2024年~2026年
計画の前提項目 為替(米ドル/日本円) / 2023年12月期 138 / 2024年12月期 135 / 2025年12月期 125 / 2026年12月期 120
重点施策創薬バリューチェーンの強化、新規モダリティへの挑戦、注力疾患領域の拡大、開発パイプラインの拡充、新たな開発候補品の創出、臨床開発による価値向上、事業収益規模の拡大、プラットフォーム事業の実施、大型契約が狙える分野への進出
見直し・取り下げの理由事業の進捗状況とファイメクスの子会社化を踏まえて事業目標を更新
対象市場の規模市場 世界の消化性潰瘍剤 / 規模 2兆円規模 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(全世界) / 規模 2兆円 / 出典 HKイノエン社資料等、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(中国) / 規模 4,500億円 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(米国) / 規模 4,000億円 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 胃食道逆流症・消化性潰瘍(日本) / 規模 2,500億円 / 出典 HKイノエン社IR資料『韓国版』(2023年11月)、市場 疼痛(全世界) / 規模 2兆4,000億円 / 出典 日経バイオ年鑑2021・2022、市場 疼痛(日本) / 規模 3,000億円 / 出典 日経バイオ年鑑2021・2022、市場 骨髄異形成症候群(全世界) / 規模 6,000億円 / 出典 Syros社Corporate Presentation(2024年1月)、市場 急性骨髄性白血病(全世界) / 規模 1兆円 / 出典 Syros社Corporate Presentation(2024年1月、2028年予測値)、市場 脊髄損傷に伴う便秘(米国) / 規模 550~900億円/年 / 出典 Citeline
認識するリスク薬価引き下げ懸念
公表日2024年2月14日
この書類が述べていない項目(11件)
営業利益率目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額セグメント別目標前計画の実績取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

事業の進捗状況とファイメクスの子会社化を踏まえて事業目標を更新したため。加えて、ロイヤルティの順調な増加、新たな導出契約、ファイメクスのプラットフォーム事業からの一時金収入を見込んでいる。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
事業計画および成長可能性に関する事項(2024年12月期~2026年12月期)|ラクオリア創薬(4579)の適時開示 | Komori