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CR/CRi率（三剤併用群、9例中9例）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
タミバロテン/TM-411/SY-1425SELECT-AML-1
適用分野（この発表が対象とする用途）
RARA遺伝子過剰発現のある未治療unfit急性骨髄性白血病（AML）
契約締結日2015年9月
会社が数字で示したこと
定量的な効果
CR/CRi率：三剤併用群100%（9例中9例）、対照群70%（10例中7例）。CR/CRi奏効までの期間中央値：三剤併用群21日、対照群25日。1サイクル終了時までのCR/CRi到達率：三剤併用群100%、対照群60%。
利用実績
2023年11月13日現在、無作為化試験に23人が登録され、19人が奏効評価可能。
相手先と当社の関係
ラクオリア創薬4579
当社との関係
当社連結子会社のテムリック株式会社が、2015年9月に北米および欧州でのタミバロテンの開発販売権をシロス社へ許諾するライセンス契約を締結。テムリックは開発段階に応じたマイルストンおよび販売後ロイヤルティを受け取る権利を保有。
相手先Syros Pharmaceuticals Inc.（NASDAQ：SYRS）
本社：米国マサチューセッツ州。血液悪性腫瘍の最前線治療において新たな標準治療を推進するバイオ医薬品企業。
業績への影響
本件に伴いテムリックが受け取る一時金はなく、2023年12月期の通期連結業績予想への影響はない。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Syros Pharmaceuticals Inc.が2023年12月6日（現地時間）に同社ウェブサイトで公表した資料。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | タミバロテン/TM-411/SY-1425、SELECT-AML-1 |
| 相手先 | Syros Pharmaceuticals Inc.（NASDAQ：SYRS） |
| 相手先の概要 | 本社：米国マサチューセッツ州。血液悪性腫瘍の最前線治療において新たな標準治療を推進するバイオ医薬品企業。 |
| 当社との関係 | 当社連結子会社のテムリック株式会社が、2015年9月に北米および欧州でのタミバロテンの開発販売権をシロス社へ許諾するライセンス契約を締結。テムリックは開発段階に応じたマイルストンおよび販売後ロイヤルティを受け取る権利を保有。 |
| 契約締結日 | 2015年9月 |
| 適用分野 | RARA遺伝子過剰発現のある未治療unfit急性骨髄性白血病（AML） |
| 定量的な効果 | CR/CRi率：三剤併用群100%（9例中9例）、対照群70%（10例中7例）。CR/CRi奏効までの期間中央値：三剤併用群21日、対照群25日。1サイクル終了時までのCR/CRi到達率：三剤併用群100%、対照群60%。 |
| 利用実績 | 2023年11月13日現在、無作為化試験に23人が登録され、19人が奏効評価可能。 |
| 業績への影響 | 本件に伴いテムリックが受け取る一時金はなく、2023年12月期の通期連結業績予想への影響はない。 |
| 出典 | Syros Pharmaceuticals Inc.が2023年12月6日（現地時間）に同社ウェブサイトで公表した資料。 |
この書類が述べていない項目（8件）
契約金額提供価格提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。Syros PharmaceuticalsがSELECT-AML-1試験の無作為化パートで初期データを取得し、公表したため。会社は本試験の進展がタミバロテンの中長期的な価値向上に資すると考えている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。