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どれだけ断定的に書かれているかです。Ikena Oncology, Inc.によるEP4拮抗薬の自社開発中止
対象となる主体
Ikena Oncology, Inc.
対象拠点・対象製品
EP4拮抗薬grapiprant（化合物コード：IK-007/AAT-007/RQ-00000007、一般名：grapiprant）。切除不能または進行性マイクロサテライト安定型大腸がん患者を対象とした併用試験も記載されている。
この開示2022年12月1日
業績予想への影響
2022年12月期の通期連結業績予想および中期経営計画2022-2024に変更はない。
会社の対応
停止した業務
Ikena社によるgrapiprantの自社臨床開発
今後の見通し
Ikena社は戦略的な代替計画を検討する。当社はAskAt社との連携を強固にし、開発支援およびサブライセンス契約支援を継続する。
続報の予定
Ikena社はgrapiprantとペムブロリズマブとの併用試験の結果を2022 European Society for Medical Oncology Immuno-Oncology Congressで報告すると発表している。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | Ikena Oncology, Inc.によるEP4拮抗薬の自社開発中止 |
| 対象となる主体 | Ikena Oncology, Inc. |
| 対象拠点・対象製品 | EP4拮抗薬grapiprant（化合物コード：IK-007/AAT-007/RQ-00000007、一般名：grapiprant）。切除不能または進行性マイクロサテライト安定型大腸がん患者を対象とした併用試験も記載されている。 |
| 業績予想への影響 | 2022年12月期の通期連結業績予想および中期経営計画2022-2024に変更はない。 |
| 停止した業務 | Ikena社によるgrapiprantの自社臨床開発 |
| 今後の見通し | Ikena社は戦略的な代替計画を検討する。当社はAskAt社との連携を強固にし、開発支援およびサブライセンス契約支援を継続する。 |
| 続報の予定 | Ikena社はgrapiprantとペムブロリズマブとの併用試験の結果を2022 European Society for Medical Oncology Immuno-Oncology Congressで報告すると発表している。 |
この書類が述べていない項目（18件）
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。Ikena社が自社開発の中止と戦略的な代替計画の検討を発表したことは記載されていますが、開発中止の具体的な理由は開示されていません。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。