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どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2025年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 7 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高251百万円-20.4%
営業利益-1,052百万円
経常利益-1,055百万円
純利益-1,056百万円
通期業績予想
売上高
722百万円
営業損失
-2,133百万円
経常損失
-2,137百万円
当期純損失
-2,147百万円
研究開発費
2,059百万円
通期予想に対する進捗率 通期の予想に対して、いまどこまで進んだかの割合です。
営業損失49.3%
研究開発費43.8%
この資料で会社が説明したこと
計画に対する自己評価会社が自分の計画に対して、自分でどう評価しているかです。
通期の計画に対しては想定の範囲内で営業損失及び研究開発費の消化が進みました。増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- 米国及び中国向けのタンパク質販売内容堅調に推移
- 国内受注内容低迷
- 大口顧客である製薬企業の予算消化内容受注に影響
- AI創薬企業のプロファイリング利用フェーズ移行内容受注減少
- 開発段階プログラムへの投資内容営業費用増加要因
新しい施策
- docirbrutinibのフェーズ1b臨床試験を継続し、フェーズ2試験の早期開始とパートナー確保を目指す
- monzosertibについて他剤併用の臨床試験を計画
- docirbrutinib及びmonzosertibの臨床試験関連費用に充当する総額675百万円の新株予約権付社債発行プログラムを設定
- docirbrutinibの臨床試験スピード向上に向け治験実施施設をさらに拡大予定
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- docirbrutinibフェーズ1b試験の実施施設数11施設
- CLL患者のPR/PR-L達成率54%
- MCL患者のPR達成率100%
- WM患者のPR達成率50%
- 重篤な副作用（Grade3以上）の割合：docirbrutinib13.3%
セグメント別実績
創薬支援
売上高
251百万円-20.4%
営業損益
-51百万円
創薬
営業損益
-1,001百万円
財務目標
自己資本比率の実績：2025年12月期第2四半期末85.1%、目標値は非開示市場規模・シェア
- 既存BTK阻害薬の売上高合計120億ドル超（約1.5兆円超）
- 慢性特発性蕁麻疹市場（主要7か国）28億ドル超
- AML治療薬市場（2023年）5000億円超（38億ドル）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2025年12月期 第2四半期 |
| 売上高 | 251百万円（前年比 -20.4%） |
| 営業利益 | -1,052百万円 |
| 経常利益 | -1,055百万円 |
| 純利益 | -1,056百万円 |
| 通期業績予想 | 売上高 722百万円 / 営業損失 -2,133百万円 / 経常損失 -2,137百万円 / 当期純損失 -2,147百万円 / 研究開発費 2,059百万円 |
| 通期予想に対する進捗率 | 営業損失 49.3% / 研究開発費 43.8% |
| 計画に対する自己評価 | 通期の計画に対しては想定の範囲内で営業損失及び研究開発費の消化が進みました。 |
| セグメント別実績 | 創薬支援 売上高 251百万円（前年比 -20.4%） / 営業損益 -51百万円 / 創薬 売上高 非開示 / 営業損益 -1,001百万円 |
| 増減要因の内訳 | 項目 米国及び中国向けのタンパク質販売 / 内容 堅調に推移、項目 国内受注 / 内容 低迷、項目 大口顧客である製薬企業の予算消化 / 内容 受注に影響、項目 AI創薬企業のプロファイリング利用フェーズ移行 / 内容 受注減少、項目 開発段階プログラムへの投資 / 内容 営業費用増加要因 |
| 主要KPI | docirbrutinibフェーズ1b試験の実施施設数 11施設、CLL患者のPR/PR-L達成率 54%、MCL患者のPR達成率 100%、WM患者のPR達成率 50%、重篤な副作用（Grade3以上）の割合：docirbrutinib 13.3% |
| 財務目標 | 自己資本比率の実績：2025年12月期第2四半期末85.1%、目標値は非開示 |
| 市場規模・シェア | 120億ドル超（約1.5兆円超）、28億ドル超、5000億円超（38億ドル） |
| 新しい施策 | docirbrutinibのフェーズ1b臨床試験を継続し、フェーズ2試験の早期開始とパートナー確保を目指す、monzosertibについて他剤併用の臨床試験を計画、docirbrutinib及びmonzosertibの臨床試験関連費用に充当する総額675百万円の新株予約権付社債発行プログラムを設定、docirbrutinibの臨床試験スピード向上に向け治験実施施設をさらに拡大予定 |
この書類が述べていない項目（16件）
売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。創薬支援事業では、国内の受注が低迷したほか、製薬企業の予算消化の影響や、大口顧客がプロファイリングを使用しないフェーズへ移行したことにより受注が減少しました。営業損失については、臨床試験等への先行投資を継続しながらも、営業損失は想定の範囲内に留まったとしています。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。