読む価値
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会社の説明から読み取った方向です。規模
25
名（データカットオフ時点のエントリー患者数）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
docirbrutinib (AS-1763)
適用分野（この発表が対象とする用途）
慢性リンパ性白血病（CLL）小リンパ球性リンパ腫（SLL）B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-cell NHL）成熟B細胞腫瘍
会社が数字で示したこと
定量的な効果
全奏効率（ORR）：CLL 54%（13名中7名）
全奏効率（ORR）：MCL 100%（2名中2名）
全奏効率（ORR）：WM 50%（2名中1名）
CLL患者3名およびMCL患者1名で12カ月以上効果が持続
WM患者1名で6カ月以上効果が持続
利用実績
データカットオフ（2025年5月7日）時点で5用量群に25名がエントリー。内訳はCLL17名、濾胞性リンパ腫3名、MCL2名、WM2名、辺縁帯リンパ腫1名。
相手先と当社の関係
カルナバイオサイエンス4572
当社との関係
当社が創製し、当社が臨床試験を実施中の化合物について学会発表を行った。発表者はテキサス大学MDアンダーソンがんセンター白血病科教授Nitin Jain医師。
相手先欧州血液学会（European Hematology Association）
欧州血液学会。その他の概要は非開示。
登録番号・有効期限
臨床試験登録番号：NCT05602363。登録日・有効期限は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
米国（フェーズ1b試験実施地）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
2025年欧州血液学会（EHA 2025）のポスター発表
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | docirbrutinib (AS-1763) |
| 相手先 | 欧州血液学会（European Hematology Association） |
| 相手先の概要 | 欧州血液学会。その他の概要は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社が創製し、当社が臨床試験を実施中の化合物について学会発表を行った。発表者はテキサス大学MDアンダーソンがんセンター白血病科教授Nitin Jain医師。 |
| 適用分野 | 慢性リンパ性白血病（CLL）、小リンパ球性リンパ腫（SLL）、B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-cell NHL）、成熟B細胞腫瘍 |
| 登録番号・有効期限 | 臨床試験登録番号：NCT05602363。登録日・有効期限は非開示。 |
| 拠点所在地 | 米国（フェーズ1b試験実施地） |
| 定量的な効果 | 全奏効率（ORR）：CLL 54%（13名中7名）、全奏効率（ORR）：MCL 100%（2名中2名）、全奏効率（ORR）：WM 50%（2名中1名）、CLL患者3名およびMCL患者1名で12カ月以上効果が持続、WM患者1名で6カ月以上効果が持続 |
| 利用実績 | データカットオフ（2025年5月7日）時点で5用量群に25名がエントリー。内訳はCLL17名、濾胞性リンパ腫3名、MCL2名、WM2名、辺縁帯リンパ腫1名。 |
| 出典 | 2025年欧州血液学会（EHA 2025）のポスター発表 |
この書類が述べていない項目（8件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2025年欧州血液学会（EHA 2025）でポスター発表が行われたため。会社は、docirbrutinibが野生型および薬剤耐性変異型BTKを阻害することを開発背景として説明している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。