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docirbrutinib（AS-1763）
適用分野（この発表が対象とする用途）
慢性リンパ性白血病（CLL）、小リンパ球性リンパ腫（SLL）、B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-cell NHL）などの成熟B細胞腫瘍・血液がん
相手先と当社の関係
カルナバイオサイエンス4572
当社との関係
当社が創製・開発しているdocirbrutinibについて、EHA 2025で発表する関係。
相手先European Hematology Association（EHA）
欧州血液学会。EHA 2025 Congressを開催する学会・機関。その他の概要は非開示。
登録番号・有効期限
NCT05602363（臨床試験識別子）
拠点（この発表が示した場所）
米国（フェーズ1b試験の実施地）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
EHA Library - the official digital education library of European Hematology Association（EHA）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | docirbrutinib（AS-1763） |
| 相手先 | European Hematology Association（EHA） |
| 相手先の概要 | 欧州血液学会。EHA 2025 Congressを開催する学会・機関。その他の概要は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社が創製・開発しているdocirbrutinibについて、EHA 2025で発表する関係。 |
| 適用分野 | 慢性リンパ性白血病（CLL）、小リンパ球性リンパ腫（SLL）、B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-cell NHL）などの成熟B細胞腫瘍・血液がん |
| 登録番号・有効期限 | NCT05602363（臨床試験識別子） |
| 拠点所在地 | 米国（フェーズ1b試験の実施地） |
| 出典 | EHA Library - the official digital education library of European Hematology Association（EHA） |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。欧州血液学会EHA 2025で、docirbrutinibのフェーズ1b試験における安全性・有効性の初期データを発表するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。