読む価値
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悪化
会社の説明から読み取った方向です。規模
-31.5
売上高の前年同期比（％）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この期間の実績
第3四半期2024年1月1日〜2024年9月30日連結日本基準売上高487百万円前年比 -31.5%進捗 52.6%
営業利益-1,578百万円
経常利益-1,579百万円
純利益（親会社株主帰属）-1,588百万円
帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。 点線の枠は通期予想、内側の帯がこの期間の実績です。進捗率は実績÷予想で算出したもので、第3四半期なら75%が通過点の目安です。
１株当たり当期純利益△90.52円
期末の財政状態
総資産2,977百万円
うち純資産 2,654 百万円自己資本比率 89.1%前期末比 0.0pt
塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。
セグメント別売上高
創薬支援事業487,218100.0%-31.5%
創薬事業00.0%
セグメント別利益
創薬支援事業-13,540
創薬事業-1,564,468
地域別売上高
国内15231.3%-1.8%
北米地域20842.8%-41.7%
欧州地域489.9%-45.4%
その他地域7816.0%-28.8%
見通しと株主還元
通期業績予想
売上高925百万円（前年比 -43.0%）
営業利益-2,201百万円
経常利益-2,208百万円
純利益-2,225百万円
年間配当予想0円 → 0円
業績の増減要因
米国・欧州の大口顧客の研究テーマやプロジェクトの進展に伴うキナーゼタンパク質を中心とした需要減少、中国の経済低迷や米国による中国バイオ企業との取引制限の可能性によるCRO向け売上の低調、創薬事業における臨床試験費用を中心とした研究開発投資。
継続企業の前提に関する記載
重要事象等の記載あり。手許資金では翌四半期以降の研究開発資金が十分でない可能性があり、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる事象が存在すると判断。ただし、重要な不確実性は認められないと判断している。
会計方針の変更
基準改正に伴う変更 無それ以外の変更 無見積りの変更 無修正再表示 無
連結範囲の変更新規 会社数 ―社 / 社名 非開示 / 除外 会社数 ―社 / 社名 非開示
重要な後発事象第三者割当による新株式の発行について、2024年10月11日に払込みが完了。普通株式1,050,600株、発行価額総額378,216,000円、割当先はAthos Asia Event Driven Master Fund。資金使途は臨床試験段階のパイプラインの開発費用。
減損損失5,539千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 5,539千円
減価償却費23,322千円
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有無 無 / 対象者 非開示
期末発行済株式数18,056,900株
期末自己株式数11,124株
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 決算期区分 | 第3四半期 |
| 会計基準 | 日本基準 |
| 連結・個別の別 | 連結 |
| 対象期間 | 2024年1月1日〜2024年9月30日 |
| 売上高 | 487百万円（前年比 -31.5%） |
| 営業利益 | -1,578百万円 |
| 経常利益 | -1,579百万円 |
| 親会社株主に帰属する当期純利益 | -1,588百万円 |
| １株当たり当期純利益 | △90.52円 |
| 自己資本比率 | 当期末 89.1 / 前期末 89.1 |
| 総資産 | 2,977百万円 |
| 純資産 | 2,654百万円 |
| 通期業績予想 | 売上高 925百万円（前年比 -43.0%） / 営業利益 -2,201百万円 / 経常利益 -2,208百万円 / 純利益 -2,225百万円 |
| 年間配当予想 | 0円 → 0円 |
| セグメント別売上高 | 創薬支援事業 487,218千円（前年比 -31.5%） / 創薬事業 0千円 |
| セグメント別利益 | 創薬支援事業 -13,540千円 / 創薬事業 -1,564,468千円 |
| 地域別売上高 | 国内 152百万円（前年比 -1.8%） / 北米地域 208百万円（前年比 -41.7%） / 欧州地域 48百万円（前年比 -45.4%） / その他地域 78百万円（前年比 -28.8%） |
| 減価償却費 | 23,322千円 |
| 減損損失 | 5,539千円 |
| 特別損益の内訳 | 特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 5,539千円 |
| 継続企業の前提に関する記載 | 重要事象等の記載あり。手許資金では翌四半期以降の研究開発資金が十分でない可能性があり、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる事象が存在すると判断。ただし、重要な不確実性は認められないと判断している。 |
| 会計方針の変更 | 基準改正に伴う変更 無 / それ以外の変更 無 / 見積りの変更 無 / 修正再表示 無 |
| 連結範囲の変更 | 新規 会社数 ―社 / 社名 非開示 / 除外 会社数 ―社 / 社名 非開示 |
| 重要な後発事象 | 第三者割当による新株式の発行について、2024年10月11日に払込みが完了。普通株式1,050,600株、発行価額総額378,216,000円、割当先はAthos Asia Event Driven Master Fund。資金使途は臨床試験段階のパイプラインの開発費用。 |
| 決算補足説明資料の有無 | 有 |
| 決算説明会の有無 | 有無 無 / 対象者 非開示 |
| 期末発行済株式数 | 18,056,900株 |
| 期末自己株式数 | 11,124株 |
| 業績の増減要因 | 米国・欧州の大口顧客の研究テーマやプロジェクトの進展に伴うキナーゼタンパク質を中心とした需要減少、中国の経済低迷や米国による中国バイオ企業との取引制限の可能性によるCRO向け売上の低調、創薬事業における臨床試験費用を中心とした研究開発投資。 |
この書類が述べていない項目（9件）
売上高営業利益率営業活動によるキャッシュ・フロー投資活動によるキャッシュ・フロー財務活動によるキャッシュ・フロー現金及び現金同等物期末残高業績予想の修正配当性向株主還元方針受注高・受注残高
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。米国・欧州の大口顧客の研究テーマやプロジェクトの進展に伴い、キナーゼタンパク質を中心に需要が減少しました。中国では経済低迷や米国による中国バイオ企業との取引制限の可能性の影響でCRO向け売上が低調に推移し、創薬事業では臨床試験費用を中心に研究開発へ積極的に投資しました。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。