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2023年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

第3四半期累計の売上高は前年同期比35.1%減の711百万円となり、営業損失は753百万円から1,201百万円へ拡大しました。通期業績予想と配当予想は据え置かれています。

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35.1
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この期間の実績

第3四半期2023年1月1日〜2023年9月30日連結日本基準
売上高711百万円前年比 -35.1%進捗 78.8%
営業利益-1,201百万円
経常利益-1,203百万円
純利益(親会社株主帰属)-1,230百万円

帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。 点線の枠は通期予想、内側の帯がこの期間の実績です。進捗率は実績÷予想で算出したもので、第3四半期なら75%が通過点の目安です。

1株当たり当期純利益△73.74円
期末の財政状態
総資産4,192百万円
うち純資産 3,816 百万円自己資本比率 91.0%前期末比 +6.0pt

塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。

セグメント別売上高創薬事業 0百万円、創薬支援事業 711百万円(前年比 -12.1%)
セグメント別利益創薬事業 -1,420百万円、創薬支援事業 218百万円(前年比 -34.9%)
地域別売上高155百万円(前年比 +0.1%)、357百万円(前年比 -24.6%)、88百万円(前年比 +74.4%)、109百万円(前年比 -15.2%)
見通しと株主還元
通期業績予想
売上高902百万円(前年比 -34.9%)
営業利益-1,890百万円
経常利益-1,911百万円
純利益-1,936百万円
業績予想の修正修正なし
年間配当予想0円 → 0円(0.0%)
業績の増減要因

前年同期にはギリアド社とのライセンス契約に関連する売上が含まれていたため減収となった。創薬事業では臨床試験費用を中心に研究開発へ積極的に投資したため、営業損失が拡大した。

継続企業の前提に関する記載

重要事象等の記載あり。手許資金では研究開発資金が十分でない可能性があるため重要な疑義を生じさせる事象が存在すると判断したが、重要な不確実性は認められないと判断している。

会計方針の変更
基準改正に伴う変更 有それ以外の変更 無見積りの変更 無修正再表示 無
連結範囲の変更新規 社数 0 / 社名 非開示 / 除外 社数 0 / 社名 非開示
減損損失4,562千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 4,562千円
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有無 無 / 対象者 非開示
期末発行済株式数17,151,900
期末自己株式数7,124
この期間の実績
項目内容
決算期区分第3四半期
会計基準日本基準
連結・個別の別連結
対象期間2023年1月1日〜2023年9月30日
売上高711百万円(前年比 -35.1%)
営業利益-1,201百万円
経常利益-1,203百万円
親会社株主に帰属する当期純利益-1,230百万円
1株当たり当期純利益△73.74円
自己資本比率当期末 91.0% / 前期末 85.0%
総資産4,192百万円
純資産3,816百万円
通期業績予想売上高 902百万円(前年比 -34.9%) / 営業利益 -1,890百万円 / 経常利益 -1,911百万円 / 純利益 -1,936百万円
業績予想の修正修正なし
年間配当予想0円 → 0円(0.0%)
セグメント別売上高創薬事業 0百万円、創薬支援事業 711百万円(前年比 -12.1%)
セグメント別利益創薬事業 -1,420百万円、創薬支援事業 218百万円(前年比 -34.9%)
地域別売上高155百万円(前年比 +0.1%)、357百万円(前年比 -24.6%)、88百万円(前年比 +74.4%)、109百万円(前年比 -15.2%)
減損損失4,562千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 4,562千円
継続企業の前提に関する記載重要事象等の記載あり。手許資金では研究開発資金が十分でない可能性があるため重要な疑義を生じさせる事象が存在すると判断したが、重要な不確実性は認められないと判断している。
会計方針の変更基準改正に伴う変更 有 / それ以外の変更 無 / 見積りの変更 無 / 修正再表示 無
連結範囲の変更新規 社数 0 / 社名 非開示 / 除外 社数 0 / 社名 非開示
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有無 無 / 対象者 非開示
期末発行済株式数17,151,900
期末自己株式数7,124
業績の増減要因前年同期にはギリアド社とのライセンス契約に関連する売上が含まれていたため減収となった。創薬事業では臨床試験費用を中心に研究開発へ積極的に投資したため、営業損失が拡大した。
この書類が述べていない項目(10件)
売上高営業利益率営業活動によるキャッシュ・フロー投資活動によるキャッシュ・フロー財務活動によるキャッシュ・フロー現金及び現金同等物期末残高配当性向株主還元方針受注高・受注残高減価償却費重要な後発事象

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

前年同期にはギリアド社とのライセンス契約に関連する売上が含まれていたため減収となりました。また、創薬事業で臨床試験費用を中心に研究開発へ積極的に投資したため、営業損失が拡大しました。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
2023年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)|カルナバイオサイエンス(4572)の適時開示 | Komori