読む価値
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悪化
会社の説明から読み取った方向です。規模
-59.1
%書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この期間の実績
第1四半期2023年1月1日〜2023年3月31日連結日本基準売上高226百万円前年比 -59.1%進捗 25.1%
営業利益-505百万円
経常利益-513百万円
純利益（親会社株主帰属）-519百万円
帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。 点線の枠は通期予想、内側の帯がこの期間の実績です。進捗率は実績÷予想で算出したもので、第1四半期なら25%が通過点の目安です。
１株当たり当期純利益△87.23円
期末の財政状態
総資産4,945百万円
うち純資産 4,397 百万円自己資本比率 88.8%前期末比 +3.8pt
塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。
セグメント別売上高創薬事業 0百万円、創薬支援事業 226百万円（前年比 -15.5%）
セグメント別利益創薬事業 -570百万円、創薬支援事業 64百万円（前年比 -41.0%）
地域別売上高62百万円（前年比 +11.2%）、93百万円（前年比 -38.9%）、31百万円（前年比 +95.4%）、38百万円（前年比 -9.5%）
見通しと株主還元
通期業績予想
売上高902百万円（前年比 +9.4%）
営業利益-1,098百万円
経常利益-1,119百万円
純利益-1,639百万円
年間配当予想0円 → 0円（0.0%）
業績の増減要因
前年同期にはギリアド社とのライセンス契約に関連した売上が含まれていたため、創薬支援事業は減収となった。創薬事業では臨床試験費用を中心に研究開発へ積極的に投資したため、営業損失が拡大した。
継続企業の前提に関する記載
重要事象等の記載あり。資金が十分でない可能性から継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる事象が存在するが、重要な不確実性は認められないと判断している。
会計方針の変更
基準改正に伴う変更 有それ以外の変更 無見積りの変更 無修正再表示 無
連結範囲の変更新規 社数 0 / 社名 非開示 / 除外 社数 0 / 社名 非開示
減損損失462千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 462千円
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有無 無 / 対象者 非開示
期末発行済株式数16,993,300株
期末自己株式数7,124株
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 決算期区分 | 第1四半期 |
| 会計基準 | 日本基準 |
| 連結・個別の別 | 連結 |
| 対象期間 | 2023年1月1日〜2023年3月31日 |
| 売上高 | 226百万円（前年比 -59.1%） |
| 営業利益 | -505百万円 |
| 経常利益 | -513百万円 |
| 親会社株主に帰属する当期純利益 | -519百万円 |
| １株当たり当期純利益 | △87.23円 |
| 自己資本比率 | 当期末 88.8 / 前期末 85 |
| 総資産 | 4,945百万円 |
| 純資産 | 4,397百万円 |
| 通期業績予想 | 売上高 902百万円（前年比 +9.4%） / 営業利益 -1,098百万円 / 経常利益 -1,119百万円 / 純利益 -1,639百万円 |
| 年間配当予想 | 0円 → 0円（0.0%） |
| セグメント別売上高 | 創薬事業 0百万円、創薬支援事業 226百万円（前年比 -15.5%） |
| セグメント別利益 | 創薬事業 -570百万円、創薬支援事業 64百万円（前年比 -41.0%） |
| 地域別売上高 | 62百万円（前年比 +11.2%）、93百万円（前年比 -38.9%）、31百万円（前年比 +95.4%）、38百万円（前年比 -9.5%） |
| 減損損失 | 462千円 |
| 特別損益の内訳 | 特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 462千円 |
| 継続企業の前提に関する記載 | 重要事象等の記載あり。資金が十分でない可能性から継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる事象が存在するが、重要な不確実性は認められないと判断している。 |
| 会計方針の変更 | 基準改正に伴う変更 有 / それ以外の変更 無 / 見積りの変更 無 / 修正再表示 無 |
| 連結範囲の変更 | 新規 社数 0 / 社名 非開示 / 除外 社数 0 / 社名 非開示 |
| 決算補足説明資料の有無 | 有 |
| 決算説明会の有無 | 有無 無 / 対象者 非開示 |
| 期末発行済株式数 | 16,993,300株 |
| 期末自己株式数 | 7,124株 |
| 業績の増減要因 | 前年同期にはギリアド社とのライセンス契約に関連した売上が含まれていたため、創薬支援事業は減収となった。創薬事業では臨床試験費用を中心に研究開発へ積極的に投資したため、営業損失が拡大した。 |
この書類が述べていない項目（11件）
売上高営業利益率営業活動によるキャッシュ・フロー投資活動によるキャッシュ・フロー財務活動によるキャッシュ・フロー現金及び現金同等物期末残高業績予想の修正配当性向株主還元方針受注高・受注残高減価償却費重要な後発事象
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。前年同期にはギリアド社とのライセンス契約に関連する売上が含まれていたため、創薬支援事業が減収となりました。また、創薬事業で臨床試験費用を中心に研究開発へ積極的に投資したため、営業損失が拡大しました。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。