読む価値
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会社の説明から読み取った方向です。規模
95.2
%書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。この期間の実績
中間期（第2四半期）2022年1月1日〜2022年6月30日連結日本基準売上高839百万円前年比 +95.2%進捗 70.7%
営業利益-312百万円
経常利益-306百万円
純利益（親会社株主帰属）-359百万円
帯の幅は売上高を基準にした各段階の大きさです。下にいくほど細くなるほど、売上のうち利益として残る割合が小さいことを表します。 点線の枠は通期予想、内側の帯がこの期間の実績です。進捗率は実績÷予想で算出したもので、中間期（第2四半期）なら50%が通過点の目安です。
１株当たり当期純利益▲35.62円
期末の財政状態
総資産5,218百万円
うち純資産 4,425 百万円自己資本比率 84.7%前期末比 +5.4pt
塗りつぶした部分が自己資本比率です。総資産のうち、返済のいらない自前の資金がどれだけかを表します。細い縦線が前期末の水準です。
現金の出入り
営業+585,341
投資-416,470
財務+166,348
純増減+335,219
ゼロから順に積み上げています。上向きが現金の増加、下向きが減少です（単位 千円）。点線の純増減は3つの合計で、会社が示した数値から算出しています。
現金及び現金同等物期末残高4,684,699千円
セグメント別売上高創薬事業 286百万円、創薬支援事業 553百万円（前年比 +28.7%）
セグメント別利益創薬事業 -547百万円、創薬支援事業 235百万円（前年比 +62.1%）
地域別売上高115百万円（前年比 +6.2%）、324百万円（前年比 +34.3%）、30百万円（前年比 -31.0%）、82百万円（前年比 +138.7%）
見通しと株主還元
通期業績予想
売上高1,186百万円（前年比 +214.2%）
営業利益-1,276百万円
経常利益-1,586百万円
純利益-1,740百万円
年間配当予想0円 → 0円（0.0%）
業績の増減要因
創薬事業ではライセンス契約一時金およびマイルストーン・ペイメントを受領し、創薬支援事業ではビオチン化キナーゼタンパク質の販売が米国を中心に増加した。研究開発、特に臨床試験費用への積極投資により営業損失を計上した。
継続企業の前提に関する記載
該当事項なし
会計方針の変更
基準改正に伴う変更 有それ以外の変更 無見積りの変更 無修正再表示 無
連結範囲の変更新規 0社 / 除外 0社 / 社名 非開示
減損損失42,948千円
特別損益の内訳特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 42,948千円
減価償却費13,604千円
決算補足説明資料の有無有
決算説明会の有無有（機関投資家・アナリスト向け）
期末発行済株式数13,668,300
期末自己株式数5,124
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 決算期区分 | 中間期（第2四半期） |
| 会計基準 | 日本基準 |
| 連結・個別の別 | 連結 |
| 対象期間 | 2022年1月1日〜2022年6月30日 |
| 売上高 | 839百万円（前年比 +95.2%） |
| 営業利益 | -312百万円 |
| 経常利益 | -306百万円 |
| 親会社株主に帰属する当期純利益 | -359百万円 |
| １株当たり当期純利益 | ▲35.62円 |
| 自己資本比率 | 当期末 84.7 / 前期末 79.3 |
| 総資産 | 5,218百万円 |
| 純資産 | 4,425百万円 |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | 585,341千円 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | -416,470千円 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 166,348千円 |
| 現金及び現金同等物期末残高 | 4,684,699千円 |
| 通期業績予想 | 売上高 1,186百万円（前年比 +214.2%） / 営業利益 -1,276百万円 / 経常利益 -1,586百万円 / 純利益 -1,740百万円 |
| 年間配当予想 | 0円 → 0円（0.0%） |
| セグメント別売上高 | 創薬事業 286百万円、創薬支援事業 553百万円（前年比 +28.7%） |
| セグメント別利益 | 創薬事業 -547百万円、創薬支援事業 235百万円（前年比 +62.1%） |
| 地域別売上高 | 115百万円（前年比 +6.2%）、324百万円（前年比 +34.3%）、30百万円（前年比 -31.0%）、82百万円（前年比 +138.7%） |
| 減価償却費 | 13,604千円 |
| 減損損失 | 42,948千円 |
| 特別損益の内訳 | 特別利益 非開示 / 特別損失 減損損失 42,948千円 |
| 継続企業の前提に関する記載 | 該当事項なし |
| 会計方針の変更 | 基準改正に伴う変更 有 / それ以外の変更 無 / 見積りの変更 無 / 修正再表示 無 |
| 連結範囲の変更 | 新規 0社 / 除外 0社 / 社名 非開示 |
| 決算補足説明資料の有無 | 有 |
| 決算説明会の有無 | 有（機関投資家・アナリスト向け） |
| 期末発行済株式数 | 13,668,300 |
| 期末自己株式数 | 5,124 |
| 業績の増減要因 | 創薬事業ではライセンス契約一時金およびマイルストーン・ペイメントを受領し、創薬支援事業ではビオチン化キナーゼタンパク質の販売が米国を中心に増加した。研究開発、特に臨床試験費用への積極投資により営業損失を計上した。 |
この書類が述べていない項目（6件）
売上高営業利益率業績予想の修正配当性向株主還元方針受注高・受注残高重要な後発事象
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。創薬事業では、ブリッケル社とのライセンス契約一時金や、中国でのIND承認に伴うマイルストーン・ペイメントを受領した。創薬支援事業では、顧客需要の高いビオチン化キナーゼタンパク質の品揃え強化や販売拡大が米国売上の増加に寄与した。一方、研究開発、特に臨床試験費用への積極投資により営業損失を計上した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。