読む価値
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会社の説明から読み取った方向です。規模
12
例（予定症例数、最大）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
TUG1 ASO
適用分野（この発表が対象とする用途）
再発膠芽腫の治療
提供開始日2026年8月31日（実績。本試験および第一症例への投与を開始）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
Phase Ia試験で1例の患者に312日間にわたり病勢安定を維持し、その期間中に部分奏効を確認
利用実績
Phase Ia試験で1例（患者）の実績。累計か時点かは非開示
相手先と当社の関係
ＮＡＮＯホールディングス4571
当社との関係
NANO MRNA株式会社が開発を進める製剤について、名古屋大学大学院医学系研究科の研究成果を基盤としている。資本関係・人的関係・取引関係は非開示
相手先名古屋大学大学院医学系研究科（研究成果・治験責任医師の所属）
名古屋大学大学院医学系研究科。腫瘍生物学教授の近藤豊氏の研究成果を基盤としてTUG1 ASOが開発され、脳神経外科学教授の斎藤竜太氏が治験責任医師。その他の所在地・資本金・設立年は非開示
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | TUG1 ASO |
| 相手先 | 名古屋大学大学院医学系研究科（研究成果・治験責任医師の所属） |
| 相手先の概要 | 名古屋大学大学院医学系研究科。腫瘍生物学教授の近藤豊氏の研究成果を基盤としてTUG1 ASOが開発され、脳神経外科学教授の斎藤竜太氏が治験責任医師。その他の所在地・資本金・設立年は非開示 |
| 当社との関係 | NANO MRNA株式会社が開発を進める製剤について、名古屋大学大学院医学系研究科の研究成果を基盤としている。資本関係・人的関係・取引関係は非開示 |
| 提供開始日 | 2026年8月31日（実績。本試験および第一症例への投与を開始） |
| 適用分野 | 再発膠芽腫の治療 |
| 定量的な効果 | Phase Ia試験で1例の患者に312日間にわたり病勢安定を維持し、その期間中に部分奏効を確認 |
| 利用実績 | Phase Ia試験で1例（患者）の実績。累計か時点かは非開示 |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模業績への影響出典
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。Phase Ia試験の結果を踏まえ、薬物動態および有効性を検証し、安全性、忍容性、推奨用量及び抗腫瘍効果を評価するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。