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発生事実4571NANOホールディングス医薬品

豪州第1相臨床試験における1例目の投薬完了のお知らせ :変形性膝関節症治療薬RUNX1 mRNA

PrimRNA株式会社の豪州法人が実施するRUNX1 mRNAの第1相臨床試験で、1例目の投与を完了した。これにより、試験は本格的な稼働段階に移行した。

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豪州第1相臨床試験における1例目の投薬完了

対象となる主体

PrimRNA株式会社の豪州法人

対象拠点・対象製品

Royal Adelaide Hospital、変形性膝関節症治療薬 RUNX1 mRNA

この開示2026年3月2日
原因

豪州の治験実施施設の医師団、現地CRO、当社の開発チームが症例ごとに現場での実運用の手順改善を積み重ね、円滑な進行を支える運用体制を整えたこと

業績への影響額

本件による当社2026年3月期業績への影響はございません。金額の記載はありません。

計上する会計期間

2026年3月期(業績への影響なし)

業績予想への影響

本件による当社2026年3月期業績への影響はございません。

今後の見通し

患者の安全性に万全を期しつつ、日豪混合チームの総力を結集して本試験を力強く推進する。

続報の予定

今後、適時開示が必要な事象が発生した場合には、速やかに知らせる。

発生した事象
項目内容
事象の名称豪州第1相臨床試験における1例目の投薬完了
対象となる主体PrimRNA株式会社の豪州法人
対象拠点・対象製品Royal Adelaide Hospital、変形性膝関節症治療薬 RUNX1 mRNA
原因豪州の治験実施施設の医師団、現地CRO、当社の開発チームが症例ごとに現場での実運用の手順改善を積み重ね、円滑な進行を支える運用体制を整えたこと
業績への影響額本件による当社2026年3月期業績への影響はございません。金額の記載はありません。
計上する会計期間2026年3月期(業績への影響なし)
業績予想への影響本件による当社2026年3月期業績への影響はございません。
今後の見通し患者の安全性に万全を期しつつ、日豪混合チームの総力を結集して本試験を力強く推進する。
続報の予定今後、適時開示が必要な事象が発生した場合には、速やかに知らせる。
この書類が述べていない項目(16件)
発生日認知日・通知受領日訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

豪州の治験実施施設、現地CRO、開発チームが症例ごとに現場での実運用手順の改善を重ね、円滑な進行を支える運用体制を整えたため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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