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RUNX1 mRNAの臨床試験に関するよくある質問について
実施11月（治験実施施設のオープンおよび臨床試験開始、実績）
今後現在、患者リクルート中。患者への投与時期は、登録基準に合致した患者の選定状況に左右されるが、具体的な予定時期は非開示。
数量・規模複数の候補者（全人工膝関節置換術を予定）
理由
変形性膝関節症を対象としたRUNX1 mRNAのPhase Iの進捗についてお問い合わせが多数寄せられたため。患者登録については、登録基準に合致した患者の選定に時間を要しているため。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象となる事項 | RUNX1 mRNAの臨床試験に関するよくある質問について |
| 実施日 | 11月（治験実施施設のオープンおよび臨床試験開始、実績） |
| 数量・規模 | 複数の候補者（全人工膝関節置換術を予定） |
| 理由 | 変形性膝関節症を対象としたRUNX1 mRNAのPhase Iの進捗についてお問い合わせが多数寄せられたため。患者登録については、登録基準に合致した患者の選定に時間を要しているため。 |
| 関連する過去の開示 | 2025年11月18日 決算説明会資料 |
| 今後の予定 | 現在、患者リクルート中。患者への投与時期は、登録基準に合致した患者の選定状況に左右されるが、具体的な予定時期は非開示。 |
この書類が述べていない項目（6件）
決定機関決定日対象期間金額業績への影響根拠となる規則
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。投資家からRUNX1 mRNAのPhase I臨床試験の進捗について問い合わせが多数寄せられたためQ&Aを公開した。患者登録については、登録基準に合致する患者の選定に時間を要している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。