Komori
その他開示4571NANOホールディングス医薬品

変形性膝関節症の疾患修飾薬「RUNX1 mRNA」: 試験計画の承認取得に関するお知らせ

子会社の豪州法人が申請していた、変形性膝関節症治療薬「RUNX1 mRNA」の第1相臨床試験計画について、研究倫理審査委員会の承認を取得した。今後、豪州規制当局への登録を経て臨床試験を開始する。

読む価値
66注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

RUNX1 mRNA(変形性膝関節症治療薬、RUNX1 mRNA DDS製剤)
適用分野(この発表が対象とする用途)

変形性膝関節症の治療、損傷した膝軟骨組織の修復

提供開始日第1相臨床試験は今後開始予定。具体的な開始日は非開示
相手先と当社の関係
NANOホールディングス4571
当社との関係

PrimRNA株式会社は当社子会社。当社はPrimRNA社の臨床開発を支援する。

相手先PrimRNA株式会社のオーストラリア法人、HREC(Human Research Ethics Committees)、TGA(Therapeutic Goods Administration)

PrimRNA株式会社のオーストラリア法人。HRECは人を対象とする研究倫理審査委員会、TGAは豪州規制当局。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示

拠点(この発表が示した場所)

豪州(試験実施地域として記載)

業績への影響

2026年3月期業績への影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

Towards HEALTHCARE(変形性膝関節症の世界市場規模推定・予想)

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名RUNX1 mRNA(変形性膝関節症治療薬、RUNX1 mRNA DDS製剤)
相手先PrimRNA株式会社のオーストラリア法人、HREC(Human Research Ethics Committees)、TGA(Therapeutic Goods Administration)
相手先の概要PrimRNA株式会社のオーストラリア法人。HRECは人を対象とする研究倫理審査委員会、TGAは豪州規制当局。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示
当社との関係PrimRNA株式会社は当社子会社。当社はPrimRNA社の臨床開発を支援する。
提供開始日第1相臨床試験は今後開始予定。具体的な開始日は非開示
適用分野変形性膝関節症の治療、損傷した膝軟骨組織の修復
拠点所在地豪州(試験実施地域として記載)
業績への影響2026年3月期業績への影響はない
出典Towards HEALTHCARE(変形性膝関節症の世界市場規模推定・予想)
この書類が述べていない項目(9件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

HREC(人を対象とする研究倫理審査委員会)に申請していた第1相臨床試験計画が承認されたため。なお、会社は2026年3月期業績への影響はないとしている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
変形性膝関節症の疾患修飾薬「RUNX1 mRNA」: 試験計画の承認取得に関するお知らせ|NANOホールディングス(4571)の適時開示 | Komori