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どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
RUNX1 mRNA
適用分野（この発表が対象とする用途）
変形性関節症（OA）に対する治療、mRNA医薬の臨床開発
提供開始日HREC承認取得後に患者登録を開始する予定（具体的日付は非開示）
相手先と当社の関係
ＮＡＮＯホールディングス4571
当社との関係
当社子会社PrimRNA株式会社がAMEDの委託研究開発を推進している。
相手先国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED）
医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）の評価機関として記載されている。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
オーストラリア（第1相臨床試験の実施地）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED）『医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）における中間評価結果』
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | RUNX1 mRNA |
| 相手先 | 国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED） |
| 相手先の概要 | 医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）の評価機関として記載されている。その他の所在地・代表者・資本金・設立年・事業内容は非開示。 |
| 当社との関係 | 当社子会社PrimRNA株式会社がAMEDの委託研究開発を推進している。 |
| 提供開始日 | HREC承認取得後に患者登録を開始する予定（具体的日付は非開示） |
| 適用分野 | 変形性関節症（OA）に対する治療、mRNA医薬の臨床開発 |
| 拠点所在地 | オーストラリア（第1相臨床試験の実施地） |
| 出典 | 国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED）『医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）における中間評価結果』 |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。非臨床安全性プロファイルが確認され、治験関連文書の作成と第1相臨床試験の準備・実施体制が整っているため、計画どおりの進捗が期待されるとAMEDが評価したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。