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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
RUNX1 mRNA
適用分野（この発表が対象とする用途）
変形性膝関節症（膝OA）の治療。第1相試験では関節置換術を予定する重症膝OA患者を対象。
提供開始日HREC承認取得後に第1相臨床試験を開始予定。約6週間程度でHREC承認を取得する予定。
相手先と当社の関係
ＮＡＮＯホールディングス4571
当社との関係
当社子会社PrimRNA株式会社の豪州法人が試験計画を申請する審査先。
相手先Human Research Ethics Committees（HREC）
人を対象とする研究の科学的・倫理的審査を行う研究倫理審査委員会。豪州規制当局TGAから治験等の審査を委任されている。
拠点（この発表が示した場所）
オーストラリア（豪州）
業績への影響
2026年3月期業績への影響はない。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Towards HEALTHCARE（変形性膝関節症の世界市場規模）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | RUNX1 mRNA |
| 相手先 | Human Research Ethics Committees（HREC） |
| 相手先の概要 | 人を対象とする研究の科学的・倫理的審査を行う研究倫理審査委員会。豪州規制当局TGAから治験等の審査を委任されている。 |
| 当社との関係 | 当社子会社PrimRNA株式会社の豪州法人が試験計画を申請する審査先。 |
| 提供開始日 | HREC承認取得後に第1相臨床試験を開始予定。約6週間程度でHREC承認を取得する予定。 |
| 適用分野 | 変形性膝関節症（膝OA）の治療。第1相試験では関節置換術を予定する重症膝OA患者を対象。 |
| 拠点所在地 | オーストラリア（豪州） |
| 業績への影響 | 2026年3月期業績への影響はない。 |
| 出典 | Towards HEALTHCARE（変形性膝関節症の世界市場規模） |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。第1相臨床試験の開始に向けた手続きとして、試験計画をHRECへ申請した。会社は、HREC承認取得後にTGAへ治験登録を行って試験を開始する流れであり、約6週間程度で承認を取得して患者登録を進める予定としている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。