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決算説明資料4571NANOホールディングス医薬品

2025年3月期通期決算説明会資料

2025年3月期は、売上高が計画並みだった一方、研究開発費などの費用が計画を下回り、営業損失は計画より137百万円改善した。2026年3月期は、臨床試験の加速とパイプライン拡充のため研究開発費を増やし、営業損失966百万円を計画している。

読む価値
31軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
137
百万円
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算説明資料2025年3月期 通期会社の説明として取り出せた項目 4 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高108百万円
営業利益-755百万円
経常利益-687百万円
純利益-835百万円
販管費863百万円
通期業績予想
2026年3月期
売上高
75百万円
営業損失
-966百万円
経常損失
-856百万円
当期純損失
-860百万円
販管費・売上原価
1,041百万円
研究開発費
649百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 化粧品材料供給、受託研究事業及び抗体譲渡
  • 売上原価・販売費及び一般管理費の減少-137百万円
  • 研究開発費の減少-139百万円
  • 営業外損益の改善30百万円
新しい施策
  • 国内医師主導治験からオーストラリアでの企業治験へのRUNX1 mRNA治験変更
  • TUG1 ASOの国際イベントでの導出活動
  • TUG1 ASO successorおよびPRDM14 siRNA successorの推進
  • mRNAエンコード抗体、ゲノム編集、in vivo/ex vivo CAR-T療法の検討開始
  • 2026年3月期の臨床試験加速とパイプライン拡充
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • TUG1 ASO第I相治験の用量段階Dose level 3まで進捗
  • PRDM14 siRNA第I相試験の投与例数10例
  • PRDM14 siRNAの抗腫瘍効果6PD、4SD
  • PRDM14 siRNAの無増悪生存期間25~180(中央値45)
  • 2023年から現在までの承認RNA医薬品数13剤
市場規模・シェア
  • 膠芽腫治療薬の世界市場32億ドル
    時点2031年予測
  • 変形性関節症治療薬市場91.3~99.1
    時点2024年推定
  • 変形性関節症治療薬市場135.7~243.4
    時点2030~2034年予測
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2025年3月期 通期
売上高108百万円
営業利益-755百万円
経常利益-687百万円
純利益-835百万円
販管費863百万円
通期業績予想2026年3月期 売上高 75百万円 / 営業損失 -966百万円 / 経常損失 -856百万円 / 当期純損失 -860百万円 / 販管費・売上原価 1,041百万円 / 研究開発費 649百万円
増減要因の内訳要因 化粧品材料供給、受託研究事業及び抗体譲渡 / 金額 非開示、要因 売上原価・販売費及び一般管理費の減少 / 金額 -137百万円、要因 研究開発費の減少 / 金額 -139百万円、要因 営業外損益の改善 / 金額 30百万円
主要KPI指標名 TUG1 ASO第I相治験の用量段階 / 値 Dose level 3まで進捗 / 前年同期比 非開示、指標名 PRDM14 siRNA第I相試験の投与例数 / 値 10例 / 前年同期比 非開示、指標名 PRDM14 siRNAの抗腫瘍効果 / 値 6PD、4SD / 前年同期比 非開示、指標名 PRDM14 siRNAの無増悪生存期間 / 値 25~180(中央値45) / 前年同期比 非開示、指標名 2023年から現在までの承認RNA医薬品数 / 値 13剤 / 前年同期比 非開示
市場規模・シェア対象 膠芽腫治療薬の世界市場 / 値 32億ドル / 時点 2031年予測、対象 変形性関節症治療薬市場 / 値 91.3~99.1 / 時点 2024年推定、対象 変形性関節症治療薬市場 / 値 135.7~243.4 / 時点 2030~2034年予測
新しい施策国内医師主導治験からオーストラリアでの企業治験へのRUNX1 mRNA治験変更、TUG1 ASOの国際イベントでの導出活動、TUG1 ASO successorおよびPRDM14 siRNA successorの推進、mRNAエンコード抗体、ゲノム編集、in vivo/ex vivo CAR-T療法の検討開始、2026年3月期の臨床試験加速とパイプライン拡充
この書類が述べていない項目(19件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

2025年3月期の営業損失改善は、売上原価・販売費及び一般管理費が見込みを下回り、特に研究開発費が139百万円減少したことなどによる。2026年3月期は、TUG1 ASO・RUNX1 mRNAの臨床試験加速とパイプライン拡充のため研究開発費を増やす計画としている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
2025年3月期通期決算説明会資料|NANOホールディングス(4571)の適時開示 | Komori