ネクセラファーマ（4565）・施策再掲
HTL0022562（BHV3100）のBiohaven第Ⅰ相臨床試験
FY2021-Q2に初出。2回の記載のうち1回が「再掲」。直近の記載はFY2021-Q3。
2記載
1年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
HTL0022562（BHV3100）のBiohaven提携下第Ⅰ相臨床開発1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2021-Q3再掲有価証券報告書
「本試験は英国の臨床施設で88名の被験者の登録を目指しており、2022年の終了を見込んでいます。」
HTL0022562（BHV3100）の第Ⅰ相試験について、英国で88名を登録し2022年の終了を見込む試験計画が再確認された。 - FY2021-Q2初出有価証券報告書
「2021年６月23日、当社グループは、Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.（以下「バイオヘイブン社」）と提携中のHTL0022562（BHV3100）の第Ⅰ相臨床試験において、最初の被験者への投与を実施したと発表しました。」
当社グループが見出した低分子CGRP受容体拮抗薬HTL0022562（BHV3100）について、Biohaven社とのグローバル研究開発提携・ライセンス契約の下で第Ⅰ相臨床試験を開始した。英国で88名の健康成人を登録し、2022年の終了を見込む。SBDDプラットフォーム由来では10番目の臨床試験入り候補品とされた。