読む価値
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百万スイスフラン書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この提携で決まったこと
共同開発・商業化契約4565ネクセラファーマ
提携先Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
提携の内容
- 1
日本、韓国、台湾およびその他のアジア太平洋の一部地域（中国を除く）におけるlucerastatの独占的な開発および商業化の権利を保有
- 2
グローバルフェーズ3試験の推進に協力
- 3
当社は、この腎機能への影響を比較する試験に参加するとともに、日本における臨床開発の管理を担う
- 4
イドルシア社は、対象地域における純売上高に応じたロイヤリティを受領する権利を有する
両社が取り組むと書類に書かれている項目です。上下の線は2社の間にある取り決めを表しています。
提携による数値目標
早ければ2029年の承認申請を見据えたグローバル開発プログラム
資本・人の関係
仕事を組むだけでなく、相手の株式を持ったり人を送ったりするかどうかです（資本業務提携）。
取得価額契約一時金として7百万スイスフラン（約1,334百万円）
提携先について
事業内容革新的な医薬品の創製、開発および商業化。創薬研究から臨床開発、商業化に至るまで、幅広い分野において豊富な経験を有する専門人材を擁するバイオ医薬品企業。
所在地スイス（バーゼル近郊）
業績への影響
契約一時金については、2026年12月期の連結業績予想に織り込み済み。また、lucerastatの開発の進展は、中長期的に当社グループの事業収益および企業価値の向上に寄与するものと考えている。
契約締結日2026年10月28日提携開始日2026年10月28日（イドルシア社は検証的フェーズ3試験（FAB-KLEAR）を本日開始）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 提携先の名称 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd. |
| 提携先の事業内容 | 革新的な医薬品の創製、開発および商業化。創薬研究から臨床開発、商業化に至るまで、幅広い分野において豊富な経験を有する専門人材を擁するバイオ医薬品企業。 |
| 提携先の所在地 | スイス（バーゼル近郊） |
| 提携の種類 | 共同開発・商業化契約 |
| 提携の内容 | 日本、韓国、台湾およびその他のアジア太平洋の一部地域（中国を除く）におけるlucerastatの独占的な開発および商業化の権利を保有、グローバルフェーズ3試験の推進に協力、当社は、この腎機能への影響を比較する試験に参加するとともに、日本における臨床開発の管理を担う、イドルシア社は、対象地域における純売上高に応じたロイヤリティを受領する権利を有する |
| 取得価額 | 契約一時金として7百万スイスフラン（約1,334百万円） |
| 提携による数値目標 | 早ければ2029年の承認申請を見据えたグローバル開発プログラム |
| 契約締結日 | 2026年10月28日 |
| 提携開始日 | 2026年10月28日（イドルシア社は検証的フェーズ3試験（FAB-KLEAR）を本日開始） |
| 業績への影響 | 契約一時金については、2026年12月期の連結業績予想に織り込み済み。また、lucerastatの開発の進展は、中長期的に当社グループの事業収益および企業価値の向上に寄与するものと考えている。 |
この書類が述べていない項目（13件）
提携先の資本金提携先の売上高提携先の営業利益取得株式数持株比率合弁会社の概要出資比率役員の派遣契約期間株式の保有方針取締役会決議日株式取得日・払込期日主要株主の異動
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。lucerastatを導入し、日本およびアジア太平洋地域における希少疾患領域の後期開発品ポートフォリオを拡充するため。また、同剤の開発を進めることで、中長期的に事業収益および企業価値の向上に寄与するとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。