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決算説明資料4565ネクセラファーマ医薬品

2026年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について

2026年1〜3月は、提携先からのマイルストン収入が増え、売上収益が大幅に増加した。研究開発費と販管費も減少し、営業損益・税引前損益・四半期損益はいずれも前年の損失から利益に改善した。

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4612
百万円(売上収益の前年同期比増加額)
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この資料の中身

決算説明資料2026年12月期 第1四半期(1月-3月)会社の説明として取り出せた項目 2 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高11,256百万円
営業利益3,244百万円
経常利益3,043百万円税引前四半期損益
純利益1,793百万円四半期損益
販管費3,570百万円
当四半期3か月の実績
売上収益11,256百万円
営業損益3,244百万円
税引前四半期損益3,043百万円
四半期損益1,793百万円
コア営業損益5,495百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 売上収益の増加4,612百万円
    要因前年同期のマイルストン達成1件に対し、当第1四半期は7件を達成
  • 研究開発費の減少-780百万円
    要因複数の臨床開発プログラムの進展に伴う費用減少、研究開発領域の重点的な絞り込み
  • 販売費及び一般管理費の減少-131百万円
    要因経費削減への取り組み
新しい施策
  • サンセラ・ファーマシューティカルズ・ホールディングとのvamoroloneの日本・韓国・オーストラリア・ニュージーランドでの開発、製造、商業化に関するライセンス契約
  • 韓国でのダリドレキサントの製造販売承認申請
  • 欧州のベンチャー企業とのGPCR標的プログラムのライセンス契約および同社株式の取得
  • 取締役の異動
  • 台湾でのQUVIVIQの販売承認取得と2026年中の発売予定
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2026年12月期 第1四半期(1月-3月)
売上高11,256百万円
営業利益3,244百万円
経常利益3,043百万円(税引前四半期損益)
純利益1,793百万円(四半期損益)
販管費3,570百万円
当四半期3か月の実績売上収益 11,256百万円 / 営業損益 3,244百万円 / 税引前四半期損益 3,043百万円 / 四半期損益 1,793百万円 / コア営業損益 5,495百万円
増減要因の内訳項目 売上収益の増加 / 金額 4,612百万円 / 要因 前年同期のマイルストン達成1件に対し、当第1四半期は7件を達成、項目 研究開発費の減少 / 金額 -780百万円 / 要因 複数の臨床開発プログラムの進展に伴う費用減少、研究開発領域の重点的な絞り込み、項目 販売費及び一般管理費の減少 / 金額 -131百万円 / 要因 経費削減への取り組み
新しい施策サンセラ・ファーマシューティカルズ・ホールディングとのvamoroloneの日本・韓国・オーストラリア・ニュージーランドでの開発、製造、商業化に関するライセンス契約、韓国でのダリドレキサントの製造販売承認申請、欧州のベンチャー企業とのGPCR標的プログラムのライセンス契約および同社株式の取得、取締役の異動、台湾でのQUVIVIQの販売承認取得と2026年中の発売予定
この書類が述べていない項目(21件)
売上総利益率営業利益率通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績主要KPI単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

前年同期のマイルストン達成が1件だったのに対し、当第1四半期は7件のマイルストンを達成したことが主因。研究開発費は複数の臨床開発プログラムの進展に伴う費用減少と研究開発領域の重点的な絞り込み、販管費は経費削減の取り組みにより減少した。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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