2025年12月期第２四半期（中間期）の連結業績
当社グループ（アンジェス株式会社及び連結子会社３社）
ゾキンヴィ、HGF遺伝子治療用製品コラテジェン、NF-κBデコイオリゴDNA、Tie2受容体アゴニスト、ACRLの拡大新生児スクリーニング等
（中間連結会計期間末）
39日後会社が最初の日付としている日から、この開示までに39日かかっています。
ACRLの拡大新生児スクリーニング受託数の増加、前年同期に計上した評価損・のれん償却額・事業構造改革費用が当期はなかったこと、Emendo社の事業再編成に伴う人員減少、Tie2受容体アゴニストの治験費用減少、及びEmendo社への米ドル建貸付金の評価替えによる為替差損
事業収益414百万円、営業損失2,400百万円、経常損失3,898百万円、親会社株主に帰属する中間純損失3,966百万円。営業外費用として為替差損1,491百万円を計上
2025年12月期中間期（2025年１月１日から2025年６月30日まで）
直近に公表した業績予想から変更なし。通期は事業収益1,350百万円、営業損失5,800百万円、経常損失5,820百万円、親会社株主に帰属する当期純損失5,850百万円を見込む
会社の対応
HGF遺伝子治療用製品コラテジェンの日本国内販売（2024年６月に終了）
HGF遺伝子治療用製品、NF-κBデコイオリゴDNA等の開発を進め、提携先の確保、事業基盤の拡大及び資金調達を検討する。追加の資金調達の方法・金額・時期は未確定で、継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在するとしている
業績予想の修正が必要と判断した場合は速やかに公表する。HGF遺伝子治療用製品の米国臨床試験結果の詳細は、主導医師の論文発表後に知らせる予定
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 2025年12月期第２四半期（中間期）の連結業績 |
| 発生日 | 2025年６月30日（中間連結会計期間末） |
| 対象となる主体 | 当社グループ（アンジェス株式会社及び連結子会社３社） |
| 対象拠点・対象製品 | ゾキンヴィ、HGF遺伝子治療用製品コラテジェン、NF-κBデコイオリゴDNA、Tie2受容体アゴニスト、ACRLの拡大新生児スクリーニング等 |
| 原因 | ACRLの拡大新生児スクリーニング受託数の増加、前年同期に計上した評価損・のれん償却額・事業構造改革費用が当期はなかったこと、Emendo社の事業再編成に伴う人員減少、Tie2受容体アゴニストの治験費用減少、及びEmendo社への米ドル建貸付金の評価替えによる為替差損 |
| 業績への影響額 | 事業収益414百万円、営業損失2,400百万円、経常損失3,898百万円、親会社株主に帰属する中間純損失3,966百万円。営業外費用として為替差損1,491百万円を計上 |
| 計上する会計期間 | 2025年12月期中間期（2025年１月１日から2025年６月30日まで） |
| 業績予想への影響 | 直近に公表した業績予想から変更なし。通期は事業収益1,350百万円、営業損失5,800百万円、経常損失5,820百万円、親会社株主に帰属する当期純損失5,850百万円を見込む |
| 停止した業務 | HGF遺伝子治療用製品コラテジェンの日本国内販売（2024年６月に終了） |
| 今後の見通し | HGF遺伝子治療用製品、NF-κBデコイオリゴDNA等の開発を進め、提携先の確保、事業基盤の拡大及び資金調達を検討する。追加の資金調達の方法・金額・時期は未確定で、継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在するとしている |
| 続報の予定 | 業績予想の修正が必要と判断した場合は速やかに公表する。HGF遺伝子治療用製品の米国臨床試験結果の詳細は、主導医師の論文発表後に知らせる予定 |
この書類が述べていない項目（14件）
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。ACRLの拡大新生児スクリーニング受託数の増加、前年同期に計上した評価損・のれん償却額・事業構造改革費用が当期はなかったことなどにより営業費用が減少しました。一方、Emendo社への米ドル建貸付金の評価替えにより為替差損14億91百万円を計上しました。