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発生事実4563アンジェス医薬品

2025年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

2025年12月期第1四半期は、事業収益が前年同期比49.0%増加し、営業損失・経常損失・純損失はいずれも前年同期より縮小しました。一方、継続的な営業損失と追加資金調達の不確実性から、継続企業の前提に重要な不確実性があるとしています。

読む価値
57注目
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向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
49
%(事業収益の前年同期比増加率)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

2025年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

対象となる主体

アンジェス株式会社及び連結子会社

対象拠点・対象製品

早老症治療薬「ゾキンヴィ」、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)の拡大新生児スクリーニング検査、HGF遺伝子治療用製品、NF-κBデコイオリゴDNA、Tie2受容体アゴニスト等

発生2025年1月1日~2025年3月31日

(第1四半期連結累計期間)

この開示2025年5月9日
原因

ゾキンヴィの販売開始、ACRLの受託数増加、EmendoBio Inc.の事業再編成に伴う人員減少、前年度のれん減損により当期ののれん償却額がなくなったこと、前年同期に計上した事業構造改革費用が当期はなかったことなど。継続企業の前提に関する不確実性については、継続的な営業損失・営業キャッシュ・フローのマイナスと、追加資金調達の方法・金額・時期が未確定であること。

業績への影響額

事業収益169百万円、営業損失1,255百万円、経常損失1,237百万円、親会社株主に帰属する四半期純損失1,247百万円

計上する会計期間

2025年12月期第1四半期(2025年1月1日~2025年3月31日)

業績予想への影響

直近に公表されている業績予想からの修正なし。通期の事業収益13億50百万円、営業損失58億円、経常損失58億20百万円、親会社株主に帰属する当期純損失58億50百万円の見込みに変更なし。

会社の対応

停止した業務

HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の販売は2024年6月に終了。田辺三菱製薬との販売権許諾契約は日本国内で2024年11月1日、米国で2025年2月1日に終了。

今後の見通し

米国FDAとHGF遺伝子治療用製品の開発計画について協議し、主導医師の論文発表後に臨床試験結果の詳細を公表する予定。開発プロジェクトを進め、提携先の確保と事業基盤の拡大を図るほか、研究開発活動及び企業活動の維持に必要な資金調達を適宜検討する。

続報の予定

業績予想の修正が必要と判断した場合は速やかに公表する。HGF遺伝子治療用製品の臨床試験結果の詳細は、主導医師の論文発表後に知らせる予定。

発生した事象
項目内容
事象の名称2025年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
発生日2025年1月1日~2025年3月31日(第1四半期連結累計期間)
対象となる主体アンジェス株式会社及び連結子会社
対象拠点・対象製品早老症治療薬「ゾキンヴィ」、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)の拡大新生児スクリーニング検査、HGF遺伝子治療用製品、NF-κBデコイオリゴDNA、Tie2受容体アゴニスト等
原因ゾキンヴィの販売開始、ACRLの受託数増加、EmendoBio Inc.の事業再編成に伴う人員減少、前年度のれん減損により当期ののれん償却額がなくなったこと、前年同期に計上した事業構造改革費用が当期はなかったことなど。継続企業の前提に関する不確実性については、継続的な営業損失・営業キャッシュ・フローのマイナスと、追加資金調達の方法・金額・時期が未確定であること。
業績への影響額事業収益169百万円、営業損失1,255百万円、経常損失1,237百万円、親会社株主に帰属する四半期純損失1,247百万円
計上する会計期間2025年12月期第1四半期(2025年1月1日~2025年3月31日)
業績予想への影響直近に公表されている業績予想からの修正なし。通期の事業収益13億50百万円、営業損失58億円、経常損失58億20百万円、親会社株主に帰属する当期純損失58億50百万円の見込みに変更なし。
停止した業務HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の販売は2024年6月に終了。田辺三菱製薬との販売権許諾契約は日本国内で2024年11月1日、米国で2025年2月1日に終了。
今後の見通し米国FDAとHGF遺伝子治療用製品の開発計画について協議し、主導医師の論文発表後に臨床試験結果の詳細を公表する予定。開発プロジェクトを進め、提携先の確保と事業基盤の拡大を図るほか、研究開発活動及び企業活動の維持に必要な資金調達を適宜検討する。
続報の予定業績予想の修正が必要と判断した場合は速やかに公表する。HGF遺伝子治療用製品の臨床試験結果の詳細は、主導医師の論文発表後に知らせる予定。
この書類が述べていない項目(14件)
認知日・通知受領日訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

事業収益は、早老症治療薬「ゾキンヴィ」の販売開始による商品売上高55百万円と、ACRLの拡大新生児スクリーニング受託数増加による手数料収入の増加が寄与しました。損失の縮小は、Emendo社の事業再編成に伴う人員減少、前年度にのれんを減損したことによる当期ののれん償却額の消失、専門家・コンサルタント報酬の減少、前年同期に計上した事業構造改革費用が当期はなかったことなどによるものです。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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